Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dipeptidyl Peptidase-4-hæmmer (DPP4i) til kontrol af hyperglykæmi hos patienter med COVID-19 (Covid19DPP4i)

19. marts 2021 opdateret af: Rodolfo Guardado Mendoza, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Effekt af kombinationen af ​​Dipeptidyl Peptidase-4-hæmmer (DPP4i) og insulin i sammenligning med insulin på metabolisk kontrol og prognose hos hospitalsindlagte patienter med COVID-19

Svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion har været et verdenssundhedsproblem i løbet af de sidste måneder, og det har for det meste påvirket lande med en høj metabolisk risiko, såsom Mexico. Patienter med type 2-diabetes (T2D) har en øget risiko for enhver form for infektion samt en øget dødelighedsrisiko. Hyperglykæmi er blevet etableret som en vigtig prædiktor for dødelighed hos patienter med T2D og SARS-CoV-2. Standardbehandlingen af ​​hyperglykæmi hos indlagte patienter har været baseret på insulinskemaer, men for nylig tyder beviser på, at nogle andre lægemidler er nyttige, hvilket reducerer risikoen for hypoglucæmi og øger sandsynligheden for en ordentlig metabolisk kontrol. Målet med denne undersøgelse er at sammenligne anvendeligheden af ​​dipeptidylpeptidase-4-hæmmer (DPP4i) som en kombination med insulin på metabolisk kontrol og prognose hos indlagte patienter med SARS-CoV-2 og hyperglykæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion har været et verdenssundhedsproblem i løbet af de sidste måneder, og det har for det meste påvirket lande med en høj metabolisk risiko, såsom Mexico. Patienter med type 2-diabetes (T2D) har en øget risiko for enhver form for infektion samt en øget dødelighedsrisiko. Hyperglykæmi er blevet etableret som en vigtig prædiktor for dødelighed hos patienter med T2D og SARS-CoV-2. Standardbehandlingen af ​​hyperglykæmi hos indlagte patienter har været baseret på insulinskemaer, men for nylig tyder beviser på, at nogle andre lægemidler er nyttige, hvilket reducerer risikoen for hypoglucæmi og øger sandsynligheden for en ordentlig metabolisk kontrol. DPP4-enzym har en allestedsnærværende fordeling og er blevet betragtet som et pro-inflammatorisk enzym, i betragtning af at DPP4-hæmmere kunne have en anti-inflammatorisk effekt, som det er blevet vist i forskellige værker. Målet med denne undersøgelse er at sammenligne anvendeligheden af ​​DPP4-hæmmer som en kombination med insulin på metabolisk kontrol og prognose hos indlagte patienter med SARS-CoV-2 og hyperglykæmi. Til dette formål vil vi randomisere patienter med SARS-CoV-2 og hyperglykæmi til at modtage enten kombinationen af ​​DPP4i + insulin eller insulin alene og vil følge algorithmebehandling for at definere metabolisk kontrol såvel som prognose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guanajuato
      • Leòn, Guanajuato, Mexico, 37660
        • Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagte patienter med bekræftet infektion med SARS-CoV-2
  • Hyperglykæmi højere end 140 mg/dl
  • Patienter, der accepterer oral medicin
  • Både køn
  • Ældre end 18 år
  • Patienter, der accepterer at deltage i undersøgelsen og underskriver samtykkeerklæringen

Ekskluderingskriterier:

  • Type 1 diabetes
  • Graviditet
  • Hyperosmolær hyperglykæmisk tilstand eller diabetisk ketoacidose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DPP4-hæmmer + insulin
Patienter tildelt denne behandlingsgruppe vil modtage Linagliptin 5 mg oralt én gang dagligt plus et basal-bolo insulinskema
Linagliptin 5 mg én gang dagligt plus et basal-bolus insulinskema
Andre navne:
  • Linagliptin
Aktiv komparator: Insulinskema alene
Patienter tilknyttet denne gruppe vil kun modtage et basal-bolus insulinskema
Basal-bolus insulin skema
Andre navne:
  • Insulin gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukoseniveauer
Tidsramme: 5-10 dage
Glukoseniveauer under indlæggelse
5-10 dage
Antal patienter, der opnår metabolisk kontrol
Tidsramme: 5-10 dage
Patienter, som opnår fastende glukoseniveauer under 140 mg/dl og possprandiale niveauer under 180 mg/dl
5-10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der dør eller har behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: 5-10 dage
Hvis patienten har behov for mekanisk ventilation eller dør
5-10 dage
C reaktive proteinniveauer
Tidsramme: 5-10 dage
C reaktivt protein målt ved basal og ved 5-10 dage i mg/dl
5-10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodolfo Guardado, PhD, Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. september 2020

Først opslået (Faktiske)

9. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deling af data kan ske afhængigt af de ønskede formål

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige, når hovedresultaterne af undersøgelsen er offentliggjort, og i overensstemmelse med tidsskriftet

IPD-delingsadgangskriterier

Direkte kontakt med hovedefterforskeren

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Linagliptin tablet

3
Abonner