Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie kombinované terapie u NSCLC

3. září 2020 aktualizováno: Weiwei Shi, Chinese PLA General Hospital

Studie fáze II AK104 (vazebná kenetika na PD-1 a CTLA-4) v kombinaci s anlotinibem u pacientů s pokročilým NSCLC

Tato studie je studie fáze II s jedním ramenem, dvěma kohortami. Všichni pacienti jsou stadia IIIB-IV NSCLC, výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 a nemají senzibilizující mutaci genu receptoru pro epidermální růstový faktor nebo translokaci genu kinázy anaplastického lymfomu. Kohorta 1 zahrnuje pacienty s metastatickým nebo recidivujícím NSCLC po progresi při léčbě chemoterapií na bázi platiny a PD-1/PD-L1, podávaných současně nebo postupně. Kohorta 2 zahrnuje dosud neléčené pacienty s pokročilým NSCLC. Všichni pacienti budou dostávat AK104 15 mg/kg každé 3 týdny (po dobu až 2 let) a anlotinib (12 mg/den). Primárním koncovým bodem je míra objektivní odpovědi podle RECIST1.1 a bezpečnost. Sekundárními cílovými body jsou přežití bez progrese a celkové přežití.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 až 75 let (v době získání souhlasu);
  • Být schopen a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas a splnit všechny požadavky účasti ve studii (včetně všech studijních postupů);
  • Mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu stadia IIIB/C nebo IV NSCLC;
  • Další kritéria pro zařazení do kohorty 1: Má metastatický nebo recidivující NSCLC po progresi při léčbě chemoterapií na bázi platiny a PD-1/PD-L1, podávaných souběžně nebo postupně;
  • Další vylučovací kritéria pro kohortu 2: Bez předchozí systémové chemoterapie pro metastatické onemocnění: alespoň 6 měsíců od předchozí adjuvantní chemoterapie;
  • EGFR/ALK negativní;
  • Být schopen poskytnout formalínem fixovanou, v parafinu zalitou (FFPE) nádorovou tkáň získanou buď z biopsie jádra nebo excizní nádorové biopsie;
  • Mít očekávanou délku života alespoň 3 měsíce;
  • mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
  • Mít měřitelné onemocnění na základě kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST) 1.1, jak bylo stanoveno týmem studie na místě;
  • Má adekvátní orgánovou funkci definovanou: (1) Absolutním počtem neutrofilů >= 1 500/ul; (2) Krevní destičky >= 100 000/ul; (3) Hemoglobin >= 9 g/dl; (4) Crcl >= 50 ml/min; clearance kreatininu může být vypočtena pomocí standardní institucionální/laboratorní metody; (5) Celkový bilirubin v séru <= 1,5 ULN; (6) Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) <= 2,5 ULN; (7) Albumin >= 28 g/l; (8) Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) a aPTT <1,5 ULN; (9) Ejekční frakce levé komory >= 50 %;
  • se zotavil z účinků jakékoli předchozí radioterapie nebo chirurgického zákroku;
  • Všechny ženské a mužské subjekty s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce, jak určí zkoušející, během a po dobu 120 dnů po poslední dávce studijní léčby.

Kritéria vyloučení:

  • se v současné době účastní studie zkoumající látky nebo používá zkušební zařízení;
  • má diagnózu imunodeficience nebo dostává systémovou léčbu steroidy během 2 let před první dávkou studijní léčby;
  • podstoupil velký chirurgický zákrok do 30 dnů od 1. dne studie;
  • Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje systémovou léčbu. Výjimky zahrnují bazaliom kůže, spinocelulární karcinom kůže, který prošel potenciálně kurativní terapií nebo in situ karcinom děložního čípku.
  • Má známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS);
  • Má karcinomatózní meningitidu;
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění, které v posledních 2 letech vyžadovalo systémovou léčbu (tj. s použitím látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv). Substituční terapie (např. substituční terapie tyroxinem, inzulínem nebo fyziologickými kortikosteroidy při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy atd.) se nepovažuje za formu systémové léčby. POZNÁMKA: Jedinci s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií by byli výjimkou z tohoto pravidla. Subjekty, které vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekce steroidů, nebudou ze studie vyloučeny;
  • Má aktivní infekci vyžadující systémovou léčbu;
  • Má známou aktivní hepatitidu B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidu C (např. je detekována HCV RNA [kvalitativní]);
  • Anamnéza infarktu myokardu, nestabilní anginy pectoris, srdečního nebo jiného vaskulárního stentu, angioplastiky nebo chirurgického zákroku během 12 měsíců před 1. dnem studijní léčby;
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu tohoto subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího zkoušejícího;
  • Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie;
  • dostal živou virovou vakcínu do 30 dnů od plánované první dávky studijní terapie;
  • je těhotná, kojí nebo očekává početí nebo otce dítěte během plánované doby trvání studie včetně 120 dnů po poslední dávce studijní léčby;
  • Má jakýkoli souběžný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího zkomplikoval nebo ohrozil soulad se studií nebo pohodu subjektu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: léčebné rameno
AK104 + anlotinib
AK 104 se podává intravenózní infuzí a anlotinib se podává perorálně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
objektivní míra odpovědí podle RECIST1.1
ukončením studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS a OS
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
přežití bez progrese a celkové přežití
dokončením studia v průměru 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: weiwei Shi, Chinese PLA General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. září 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na AK104 + anlotinib

Předplatit