Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv interaktivních multimédií versus ilustrovaná brožura na chování k prevenci bolestí dolní části zad u pracujících sester.

29. října 2020 aktualizováno: Nahid Zarifsanaiey

Srovnání vlivu interaktivních multimédií a ilustrované brožury na chování k prevenci bolestí dolní části zad u pracujících sester v nemocnicích přidružených k Shiraz University of Medical Sciences.

Tato studie byla provedena s cílem porovnat vliv interaktivních multimédií a metod ilustrované brožury na znalosti, přístup a zlepšení chování při prevenci bolesti dolní části zad u bolestí dolní části zad u sester.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této jediné slepé randomizované kontrolované studie bylo v roce 2019 zařazeno 153 způsobilých sester pracujících v nemocnicích. Účastníci byli náhodně rozděleni do tří paralelních skupin: interaktivní multimédia (n=55), ilustrovaná brožura (n=55) a kontrola (n=43). Vzorky studie byly zaslepeny pro intervenční a kontrolní skupiny. Dotazník vytvořený výzkumnými pracovníky vyplnili způsobilé subjekty před, po a čtyři týdny po intervenci, aby zhodnotily jejich znalosti, přístup a chování v prevenci chronické bolesti dolní části zad u pracujících sester.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

153

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimální stupeň vzdělání bakalářského oboru ošetřovatelství
  • Zaměstnání ve státních nemocnicích
  • Ochota zúčastnit se studie a vyplnit informovaný souhlas
  • Minimální znalost práce s počítačem

Kritéria vyloučení:

  • Vrozené anomálie
  • bolesti v kříži
  • Historie operací zad
  • Historie traumatu zad
  • Těhotenství
  • Těžká osteoporóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Interaktivní multimediální školení
intervenční skupina 1 vyplnila předtestový dotazník znalostí, postojů a chování. Poté byla této skupině zpřístupněna interaktivní multimédia. Dotazník skupina znovu vyplnila týden po ukončení školení a poté jeden měsíc poté.
Behaviorální: Interaktivní multimediální školení a ilustrovaná brožura
Experimentální skupiny provedly interaktivní multimediální školení a ilustrovanou brožuru
EXPERIMENTÁLNÍ: ilustrovaná brožurka
Nejprve intervenční skupina 2 vyplnila předtestový dotazník znalostí, postojů a chování. Poté byla této skupině dána k dispozici ilustrovaná brožurka. Dotazník byl skupinou znovu vyplněn týden po ukončení školení a poté jeden měsíc poté.
Behaviorální: Interaktivní multimediální školení a ilustrovaná brožura
Experimentální skupiny provedly interaktivní multimediální školení a ilustrovanou brožuru
EXPERIMENTÁLNÍ: Žádný zásah
V kontrolní skupině nebyla provedena žádná intervence. Teprve před intervencí, týden a měsíc po intervenci, vyplnili dotazníky znalostí, postojů a chování.
Behaviorální: Interaktivní multimediální školení a ilustrovaná brožura
Experimentální skupiny provedly interaktivní multimediální školení a ilustrovanou brožuru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chování zaměstnaných sester za účelem prevence bolestí v kříži
Časové okno: 5 týdnů
Výzkumník vytvořil dotazník pro měření chování s 19 otázkami založenými na šestibodové Likertově škále.
5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti zaměstnaných sester za účelem prevence bolestí v kříži
Časové okno: 5 týdnů
Výzkumník vytvořil dotazník pro měření znalostí s 10 otázkami se čtyřmi možnostmi.
5 týdnů
Postoj zaměstnaných sester k prevenci bolestí v kříži
Časové okno: 5 týdnů
Výzkumník vytvořil dotazník pro měření postoje s 18 otázkami založenými na šestibodové Likertově škále.
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nahid Zarifsanaiey

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. června 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

28. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

29. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IR.SUMS.REC.1397.1093

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit