Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​interaktive multimedier versus illustreret hæfte på adfærd for at forhindre lændesmerter hos arbejdende sygeplejersker.

29. oktober 2020 opdateret af: Nahid Zarifsanaiey

Sammenligning af effekten af ​​interaktive multimedier versus illustreret hæfte på adfærd for at forhindre lændesmerter hos arbejdende sygeplejersker på hospitaler tilknyttet Shiraz University of Medical Sciences.

Denne undersøgelse blev udført for at sammenligne effekten af ​​interaktive multimedier og illustrerede hæftemetoder på viden, holdning og forbedring af adfærd til forebyggelse af lændesmerter blandt sygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette enkelt blinde randomiserede kontrollerede forsøg blev 153 kvalificerede sygeplejersker, der arbejder på hospitaler i løbet af 2019, tilmeldt. Deltagerne blev tilfældigt fordelt i tre parallelle grupper: interaktive multimedier (n=55), illustreret hæfte (n=55) og kontrolgruppen (n=43). Undersøgelsesprøverne blev blindet for interventions- og kontrolgrupper. Et forskerlavet spørgeskema blev udfyldt af de kvalificerede forsøgspersoner før, efter og fire uger efter interventionen for at vurdere deres viden, holdning og adfærd til forebyggelse af kroniske lændesmerter blandt arbejdende sygeplejersker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Iran, Islamisk Republik
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, Islamisk Republik, 1846-71345
        • shiraz University of medical sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Minimumsuddannelsesniveau for bachelorgrad i sygepleje
  • Ansættelse på statshospitaler
  • Villig til at deltage i undersøgelsen og udfylde det informerede samtykke
  • Minimum kendskab til at arbejde med computere

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødte anomalier
  • lændesmerter
  • Historie om rygkirurgi
  • Historie om traumer i ryggen
  • Graviditet
  • Alvorlig osteoporose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Interaktiv multimedietræning
interventionsgruppe 1 udfyldte prætestens viden-, holdnings- og adfærdsspørgeskema. Derefter blev interaktive multimedier gjort tilgængelige for denne gruppe. Spørgeskemaet blev udfyldt igen af ​​gruppen, en uge efter endt træning og derefter en måned efter.
Adfærdsmæssigt: Interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte
Forsøgsgrupperne gennemførte interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte
EKSPERIMENTEL: illustreret hæfte
Først udfyldte interventionsgruppe 2 prætestens viden-, holdnings- og adfærdsspørgeskema. Derefter blev illustreret hæfte stillet til rådighed for denne gruppe. Spørgeskemaet blev udfyldt igen af ​​gruppen en uge efter endt træning og derefter en måned efter.
Adfærdsmæssigt: Interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte
Forsøgsgrupperne gennemførte interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte
EKSPERIMENTEL: Ingen indgriben
I kontrolgruppen blev der ikke foretaget nogen intervention. Først før interventionen, en uge og en måned efter interventionen, udfyldte de viden-, holdnings- og adfærdsspørgeskemaerne.
Adfærdsmæssigt: Interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte
Forsøgsgrupperne gennemførte interaktiv multimedietræning og illustreret hæfte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærd af de ansatte sygeplejersker med henblik på at forebygge lænderygsmerter
Tidsramme: 5 uger
Forsker lavede spørgeskema til måling af adfærd med 19 spørgsmål baseret på en seks-punkts Likert-skala.
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til de ansatte sygeplejersker med henblik på at forebygge lænderygsmerter
Tidsramme: 5 uger
En forsker lavede spørgeskema til måling af viden med 10 spørgsmål med fire muligheder.
5 uger
Attitude hos de ansatte sygeplejersker med henblik på at forebygge lænderygsmerter
Tidsramme: 5 uger
En forsker lavede spørgeskema til måling af holdning med 18 spørgsmål baseret på en seks-punkts Likert-skala.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nahid Zarifsanaiey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. juni 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

29. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IR.SUMS.REC.1397.1093

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner