Wpływ interaktywnych multimediów w porównaniu z ilustrowaną broszurą na zachowanie w zapobieganiu bólom krzyża u pracujących pielęgniarek.
29 października 2020 zaktualizowane przez: Nahid Zarifsanaiey
Porównanie wpływu interaktywnych multimediów i ilustrowanej broszury na zachowanie w zapobieganiu bólom krzyża u pielęgniarek pracujących w szpitalach powiązanych z Uniwersytetem Medycznym w Shiraz.
Niniejsze badanie przeprowadzono w celu porównania wpływu interaktywnych metod multimedialnych i ilustrowanych broszur na wiedzę, postawę i poprawę zachowania w zapobieganiu bólom krzyża wśród pielęgniarek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do tego pojedynczego ślepego, randomizowanego, kontrolowanego badania włączono 153 kwalifikujące się pielęgniarki pracujące w szpitalach w 2019 roku.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do trzech równoległych grup: interaktywne multimedia (n=55), ilustrowana książeczka (n=55) i kontrolna (n=43).
Próby badawcze były zaślepione dla grup interwencyjnych i kontrolnych.
Kwestionariusz sporządzony przez badaczy został wypełniony przez kwalifikujące się osoby przed, po i cztery tygodnie po interwencji w celu oceny ich wiedzy, postawy i zachowania w zapobieganiu przewlekłemu bólowi krzyża wśród pracujących pielęgniarek.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
153
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran (Islamska Republika, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wykształcenie co najmniej licencjat pielęgniarstwa
- Zatrudnienie w szpitalach rządowych
- Chęć wzięcia udziału w badaniu i wyrażenia świadomej zgody
- Minimalna znajomość obsługi komputera
Kryteria wyłączenia:
- Wady wrodzone
- ból dolnej części pleców
- Historia operacji kręgosłupa
- Historia urazu pleców
- Ciąża
- Ciężka osteoporoza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Interaktywne szkolenie multimedialne
grupa interwencyjna 1 wypełniła wstępny kwestionariusz wiedzy, postawy i zachowania.
Następnie udostępniono tej grupie interaktywne multimedia.
Ankieta była ponownie wypełniana przez grupę tydzień po zakończeniu szkolenia, a następnie miesiąc później.
|
Grupy eksperymentalne przeprowadziły interaktywne szkolenie multimedialne i ilustrowaną książeczkę
|
|
EKSPERYMENTALNY: książeczka ilustrowana
Najpierw grupa interwencyjna 2 wypełniła przedtestowy kwestionariusz wiedzy, postawy i zachowania.
Następnie udostępniono tej grupie ilustrowaną książeczkę.
Ankieta była ponownie wypełniana przez grupę tydzień po zakończeniu szkolenia, a następnie miesiąc później.
|
Grupy eksperymentalne przeprowadziły interaktywne szkolenie multimedialne i ilustrowaną książeczkę
|
|
EKSPERYMENTALNY: Brak interwencji
W grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji.
Dopiero przed interwencją, tydzień i miesiąc po interwencji wypełnili kwestionariusze wiedzy, postaw i zachowań.
|
Grupy eksperymentalne przeprowadziły interaktywne szkolenie multimedialne i ilustrowaną książeczkę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania zatrudnionych pielęgniarek w celu zapobiegania dolegliwościom bólowym krzyża
Ramy czasowe: 5 tygodni
|
Badacz wykonał kwestionariusz do pomiaru zachowań składający się z 19 pytań opartych na sześciostopniowej skali Likerta.
|
5 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza zatrudnionych pielęgniarek w celu zapobiegania bólom krzyża
Ramy czasowe: 5 tygodni
|
Badacz stworzył kwestionariusz do pomiaru wiedzy z 10 pytaniami czteroopcjonalnymi.
|
5 tygodni
|
|
Postawy zatrudnionych pielęgniarek w celu zapobiegania dolegliwościom bólowym krzyża
Ramy czasowe: 5 tygodni
|
Badacz wykonał kwestionariusz do pomiaru postaw składający się z 18 pytań opartych na sześciostopniowej skali Likerta.
|
5 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
28 lipca 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
29 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 października 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
30 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
2 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .