Het effect van interactieve multimedia versus geïllustreerd boekje op gedrag om lage rugpijn bij werkende verpleegkundigen te voorkomen.
29 oktober 2020 bijgewerkt door: Nahid Zarifsanaiey
Vergelijking van het effect van interactieve multimedia versus geïllustreerd boekje over gedrag ter voorkoming van lage rugpijn bij werkende verpleegkundigen in de ziekenhuizen die zijn aangesloten bij Shiraz University of Medical Sciences.
De huidige studie werd uitgevoerd om het effect van interactieve multimedia en geïllustreerde boekjesmethoden op kennis, houding en gedragsverbetering bij het voorkomen van lage rugpijn bij verpleegkundigen te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waren 153 in aanmerking komende verpleegkundigen die in 2019 in ziekenhuizen werkten, ingeschreven.
De deelnemers werden willekeurig ingedeeld in drie parallelle groepen: interactieve multimedia (n=55), geïllustreerd boekje (n= 55) en de controlegroep (n= 43).
De studiemonsters waren geblindeerd voor interventie- en controlegroepen.
Voor, na en vier weken na de interventie werd door de in aanmerking komende proefpersonen een door een onderzoeker gemaakte vragenlijst ingevuld om hun kennis, houding en gedrag bij het voorkomen van chronische lage rugpijn bij werkende verpleegkundigen te beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
153
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, Islamitische Republiek, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal opleidingsniveau bachelor verpleegkunde
- Werkgelegenheid in overheidsziekenhuizen
- Bereid om deel te nemen aan de studie en de geïnformeerde toestemming te voltooien
- Minimale kennis van het werken met computers
Uitsluitingscriteria:
- Aangeboren afwijkingen
- onderrug pijn
- Geschiedenis van rugoperaties
- Geschiedenis van trauma aan de rug
- Zwangerschap
- Ernstige osteoporose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interactieve multimediatraining
de interventiegroep 1 heeft de pretest kennis, houding en gedrag vragenlijst ingevuld.
Vervolgens werd interactieve multimedia beschikbaar gesteld aan deze groep.
De vragenlijst werd opnieuw ingevuld door de groep, een week na voltooiing van de training en vervolgens een maand daarna.
|
De experimentele groepen gaven interactieve multimediatraining en een geïllustreerd boekje
|
|
EXPERIMENTEEL: geïllustreerd boekje
Eerst vulde interventiegroep 2 de pretest kennis-, houding- en gedragsvragenlijst in.
Vervolgens werd een geïllustreerd boekje beschikbaar gesteld aan deze groep.
De vragenlijst werd een week na voltooiing van de training opnieuw ingevuld door de groep, en vervolgens een maand daarna.
|
De experimentele groepen gaven interactieve multimediatraining en een geïllustreerd boekje
|
|
EXPERIMENTEEL: Geen tussenkomst
In de controlegroep werd niet ingegrepen.
Pas voor de interventie, een week en een maand na de interventie vulden zij de kennis-, houding- en gedragsvragenlijsten in.
|
De experimentele groepen gaven interactieve multimediatraining en een geïllustreerd boekje
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag van de ingezette verpleegkundigen om lage rugpijn te voorkomen
Tijdsspanne: 5 weken
|
Onderzoeker maakte vragenlijst voor het meten van gedrag met 19 vragen op basis van een zespunts Likertschaal.
|
5 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van de ingezette verpleegkundigen om lage rugklachten te voorkomen
Tijdsspanne: 5 weken
|
Een door een onderzoeker gemaakte vragenlijst voor het meten van kennis met 10 vierkeuzevragen.
|
5 weken
|
|
Houding van de ingezette verpleegkundigen om lage rugpijn te voorkomen
Tijdsspanne: 5 weken
|
Een onderzoeker maakte vragenlijst voor het meten van attitude met 18 vragen op basis van een zespunts Likertschaal.
|
5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 juni 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
28 juli 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
29 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
30 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .