Влияние интерактивных мультимедиа в сравнении с иллюстрированным буклетом на поведение работающих медсестер с целью предотвращения болей в пояснице.
29 октября 2020 г. обновлено: Nahid Zarifsanaiey
Сравнение влияния интерактивных мультимедиа и иллюстрированного буклета на поведение для предотвращения болей в пояснице у работающих медсестер в больницах, связанных с Университетом медицинских наук Шираза.
Настоящее исследование было проведено для сравнения влияния методов интерактивных мультимедиа и иллюстрированных буклетов на знания, отношение и улучшение поведения при предотвращении болей в пояснице среди медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом одиночном слепом рандомизированном контролируемом исследовании приняли участие 153 подходящие медсестры, работавшие в больницах в течение 2019 года.
Участники были случайным образом распределены на три параллельные группы: интерактивно-мультимедийная (n=55), иллюстрированная брошюра (n=55) и контрольная (n=43).
Образцы исследования были слепы для интервенционной и контрольной групп.
Анкета, составленная исследователем, была заполнена подходящими субъектами до, после и через четыре недели после вмешательства для оценки их знаний, отношения и поведения в предотвращении хронической боли в пояснице среди работающих медсестер.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
153
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Иран, Исламская Республика, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Минимальный уровень образования бакалавра в области сестринского дела
- Работа в государственных больницах
- Готовность принять участие в исследовании и заполнить информированное согласие
- Минимальные навыки работы с компьютером
Критерий исключения:
- Врожденные аномалии
- люмбаго
- История хирургии спины
- История травмы спины
- Беременность
- Тяжелый остеопороз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интерактивное мультимедийное обучение
группа вмешательства 1 заполнила предварительный опросник знаний, отношения и поведения.
Затем этой группе стали доступны интерактивные мультимедиа.
Анкета снова заполнялась группой через неделю после завершения обучения, а затем через месяц.
|
Экспериментальные группы провели интерактивный мультимедийный тренинг и иллюстрированный буклет.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: иллюстрированный буклет
Во-первых, группа вмешательства 2 заполнила предварительный опросник знаний, отношения и поведения.
Затем этой группе был предоставлен иллюстрированный буклет.
Анкета снова заполнялась группой через неделю после завершения обучения, а затем через месяц.
|
Экспериментальные группы провели интерактивный мультимедийный тренинг и иллюстрированный буклет.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Без вмешательства
В контрольной группе никаких вмешательств не проводилось.
Только до вмешательства, через одну неделю и через месяц после вмешательства они заполняли опросники знаний, отношения и поведения.
|
Экспериментальные группы провели интерактивный мультимедийный тренинг и иллюстрированный буклет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поведение работающих медицинских сестер для предотвращения болей в пояснице
Временное ограничение: 5 недель
|
Исследователь составил анкету для измерения поведения с 19 вопросами на основе шестибалльной шкалы Лайкерта.
|
5 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание работающих медсестер для предотвращения болей в пояснице
Временное ограничение: 5 недель
|
Исследователь составил анкету для измерения знаний с 10 вопросами с четырьмя вариантами ответов.
|
5 недель
|
|
Отношение работающих медсестер к предотвращению болей в пояснице
Временное ограничение: 5 недель
|
Исследователь составил анкету для измерения отношения с 18 вопросами на основе шестибалльной шкалы Лайкерта.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июня 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .