Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivisen multimedian vaikutus kuvitettuun kirjaseen verrattuna työskentelevien sairaanhoitajien alaselkäkipujen ehkäisyyn.

torstai 29. lokakuuta 2020 päivittänyt: Nahid Zarifsanaiey

Interaktiivisen multimedian vaikutuksen vertailu kuvitettuun vihkonen käyttäytymiseen alaselkäkipujen ehkäisemiseksi työskentelevillä sairaanhoitajilla Shirazin lääketieteellisen yliopiston sairaaloissa.

Tässä tutkimuksessa verrattiin interaktiivisen multimedian ja kuvitettujen vihkomenetelmien vaikutusta tietoon, asenteeseen ja käyttäytymisen parantamiseen alaselkäkipujen ehkäisyssä sairaanhoitajien alaselkäkipujen keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän satunnaistettuun kontrolloituun sokkotutkimukseen osallistui 153 sairaaloissa vuonna 2019 työskennellyt kelpoisuusvaatimukset täyttävää sairaanhoitajaa. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen rinnakkaiseen ryhmään: interaktiivinen multimedia (n=55), kuvitettu vihko (n=55) ja kontrolli (n=43). Tutkimusnäytteet sokkoutettiin interventio- ja kontrolliryhmille. Tutkijan tekemän kyselylomakkeen täyttivät hakukelpoiset koehenkilöt ennen interventiota, sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen arvioidakseen heidän tietämystään, asennettaan ja käyttäytymistään kroonisen alaselkäkivun ehkäisyssä työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähimmäiskoulutustaso sairaanhoitajan kandidaatti
  • Työllisyys valtion sairaaloissa
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen ja täyttämään tietoisen suostumuksen
  • Vähimmäisosaaminen tietokoneiden kanssa työskentelystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäiset epämuodostumat
  • alaselän kipu
  • Selkäleikkausten historia
  • Selän traumahistoria
  • Raskaus
  • Vaikea osteoporoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interaktiivinen multimediakoulutus
interventioryhmä 1 täytti ennakkotestin tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyn. Sitten interaktiivinen multimedia asetettiin tämän ryhmän saataville. Ryhmä täytti kyselyn uudelleen viikon kuluttua koulutuksen päättymisestä ja sitten kuukauden kuluttua.
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen
KOKEELLISTA: kuvitettu kirjanen
Ensin interventioryhmä 2 täytti ennakkotestin tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyn. Sitten kuvitettu kirjanen asetettiin tämän ryhmän saataville. Ryhmä täytti kyselyn uudelleen viikon kuluttua koulutuksen päättymisestä ja sitten kuukauden kuluttua.
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen
KOKEELLISTA: Ei väliintuloa
Kontrolliryhmässä interventiota ei suoritettu. Vasta ennen interventiota, viikon ja kuukauden kuluttua interventiosta, he täyttivät tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyt.
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työllisten sairaanhoitajien käytös alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Tutkija teki kyselylomakkeen käyttäytymisen mittaamiseksi 19 kysymyksellä kuuden pisteen Likert-asteikolla.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työssä olevien sairaanhoitajien tuntemus alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Tutkija teki tiedon mittaamiseen kyselylomakkeen, jossa oli 10 neljän vaihtoehdon kysymystä.
5 viikkoa
Työllisten sairaanhoitajien asenne alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Tutkija teki asenteen mittaamiseen kyselylomakkeen, jossa oli 18 kysymystä kuuden pisteen Likert-asteikolla.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 29. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IR.SUMS.REC.1397.1093

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa