- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04610073
Interaktiivisen multimedian vaikutus kuvitettuun kirjaseen verrattuna työskentelevien sairaanhoitajien alaselkäkipujen ehkäisyyn.
torstai 29. lokakuuta 2020 päivittänyt: Nahid Zarifsanaiey
Interaktiivisen multimedian vaikutuksen vertailu kuvitettuun vihkonen käyttäytymiseen alaselkäkipujen ehkäisemiseksi työskentelevillä sairaanhoitajilla Shirazin lääketieteellisen yliopiston sairaaloissa.
Tässä tutkimuksessa verrattiin interaktiivisen multimedian ja kuvitettujen vihkomenetelmien vaikutusta tietoon, asenteeseen ja käyttäytymisen parantamiseen alaselkäkipujen ehkäisyssä sairaanhoitajien alaselkäkipujen keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän satunnaistettuun kontrolloituun sokkotutkimukseen osallistui 153 sairaaloissa vuonna 2019 työskennellyt kelpoisuusvaatimukset täyttävää sairaanhoitajaa.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen rinnakkaiseen ryhmään: interaktiivinen multimedia (n=55), kuvitettu vihko (n=55) ja kontrolli (n=43).
Tutkimusnäytteet sokkoutettiin interventio- ja kontrolliryhmille.
Tutkijan tekemän kyselylomakkeen täyttivät hakukelpoiset koehenkilöt ennen interventiota, sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen arvioidakseen heidän tietämystään, asennettaan ja käyttäytymistään kroonisen alaselkäkivun ehkäisyssä työskentelevien sairaanhoitajien keskuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
153
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, islamilainen tasavalta, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähimmäiskoulutustaso sairaanhoitajan kandidaatti
- Työllisyys valtion sairaaloissa
- Halukas osallistumaan tutkimukseen ja täyttämään tietoisen suostumuksen
- Vähimmäisosaaminen tietokoneiden kanssa työskentelystä
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäiset epämuodostumat
- alaselän kipu
- Selkäleikkausten historia
- Selän traumahistoria
- Raskaus
- Vaikea osteoporoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interaktiivinen multimediakoulutus
interventioryhmä 1 täytti ennakkotestin tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyn.
Sitten interaktiivinen multimedia asetettiin tämän ryhmän saataville.
Ryhmä täytti kyselyn uudelleen viikon kuluttua koulutuksen päättymisestä ja sitten kuukauden kuluttua.
|
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen
|
|
KOKEELLISTA: kuvitettu kirjanen
Ensin interventioryhmä 2 täytti ennakkotestin tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyn.
Sitten kuvitettu kirjanen asetettiin tämän ryhmän saataville.
Ryhmä täytti kyselyn uudelleen viikon kuluttua koulutuksen päättymisestä ja sitten kuukauden kuluttua.
|
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen
|
|
KOKEELLISTA: Ei väliintuloa
Kontrolliryhmässä interventiota ei suoritettu.
Vasta ennen interventiota, viikon ja kuukauden kuluttua interventiosta, he täyttivät tieto-, asenne- ja käyttäytymiskyselyt.
|
Koeryhmät suorittivat interaktiivista multimediakoulutusta ja kuvittivat kirjasen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työllisten sairaanhoitajien käytös alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Tutkija teki kyselylomakkeen käyttäytymisen mittaamiseksi 19 kysymyksellä kuuden pisteen Likert-asteikolla.
|
5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työssä olevien sairaanhoitajien tuntemus alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Tutkija teki tiedon mittaamiseen kyselylomakkeen, jossa oli 10 neljän vaihtoehdon kysymystä.
|
5 viikkoa
|
|
Työllisten sairaanhoitajien asenne alaselkäkipujen ehkäisemiseksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Tutkija teki asenteen mittaamiseen kyselylomakkeen, jossa oli 18 kysymystä kuuden pisteen Likert-asteikolla.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 29. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 30. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .