O efeito da multimídia interativa versus um livreto ilustrado sobre o comportamento para prevenir a dor lombar em enfermeiras que trabalham.
29 de outubro de 2020 atualizado por: Nahid Zarifsanaiey
Comparação do Efeito de Multimídia Interativa versus Folheto Ilustrado sobre o Comportamento para Prevenir a Dor Lombar em Enfermeiros Trabalhadores em Hospitais Afiliados à Shiraz University of Medical Sciences.
O presente estudo foi conduzido para comparar o efeito de multimídia interativa e métodos de livretos ilustrados no conhecimento, atitude e melhoria do comportamento na prevenção de dor lombar entre as dores lombares entre enfermeiros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo controlado randomizado cego único, 153 enfermeiros elegíveis que trabalharam em hospitais durante 2019 foram inscritos.
Os participantes foram alocados aleatoriamente em três grupos paralelos: multimídia interativa (n=55), cartilha ilustrada (n= 55) e controle (n= 43).
As amostras do estudo eram cegas para os grupos de intervenção e controle.
Um questionário feito pelo pesquisador foi preenchido pelos sujeitos elegíveis antes, depois e quatro semanas após a intervenção para avaliar seu conhecimento, atitude e comportamento na prevenção da dor lombar crônica entre enfermeiras que trabalham.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
153
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Irã (Republic Islâmica do Irã, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Escolaridade mínima de bacharel em enfermagem
- Emprego em hospitais governamentais
- Disposto a participar do estudo e preencher o consentimento informado
- Conhecimento mínimo de trabalhar com computadores
Critério de exclusão:
- Anomalias congênitas
- dor lombar
- História da cirurgia nas costas
- História de trauma nas costas
- Gravidez
- Osteoporose grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Treinamento multimídia interativo
o grupo de intervenção 1 completou o questionário pré-teste de conhecimento, atitude e comportamento.
Em seguida, multimídia interativa foi disponibilizada a esse grupo.
O questionário foi preenchido novamente pelo grupo, uma semana após o término do treinamento e um mês depois.
|
Os grupos experimentais realizaram treinamento multimídia interativo e cartilha ilustrada
|
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EXPERIMENTAL: livreto ilustrado
Primeiro, o grupo de intervenção 2 completou o questionário pré-teste de conhecimento, atitude e comportamento.
Em seguida, cartilha ilustrada foi disponibilizada a esse grupo.
O questionário foi preenchido novamente pelo grupo uma semana após o término do treinamento e, em seguida, um mês depois.
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Os grupos experimentais realizaram treinamento multimídia interativo e cartilha ilustrada
|
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EXPERIMENTAL: Sem intervenção
No grupo controle, nenhuma intervenção foi realizada.
Somente antes da intervenção, uma semana e um mês após a intervenção, eles preencheram os questionários de conhecimento, atitude e comportamento.
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Os grupos experimentais realizaram treinamento multimídia interativo e cartilha ilustrada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento dos enfermeiros empregados na prevenção da lombalgia
Prazo: 5 semanas
|
O pesquisador fez um questionário para medir o comportamento com 19 perguntas com base em uma escala Likert de seis pontos.
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5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conhecimento dos enfermeiros empregados para prevenir a lombalgia
Prazo: 5 semanas
|
Um pesquisador fez um questionário para medir o conhecimento com 10 perguntas de quatro opções.
|
5 semanas
|
|
Atitude dos enfermeiros empregados para prevenir a lombalgia
Prazo: 5 semanas
|
Um pesquisador fez um questionário para medir a atitude com 18 perguntas com base em uma escala Likert de seis pontos.
|
5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de junho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
28 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
29 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2020
Primeira postagem (REAL)
30 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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