Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av interaktiv multimedia versus illustrert hefte på atferd for å forhindre korsryggsmerter hos arbeidende sykepleiere.

29. oktober 2020 oppdatert av: Nahid Zarifsanaiey

Sammenligning av effekten av interaktiv multimedia versus illustrert hefte på atferd for å forhindre korsryggsmerter hos arbeidende sykepleiere på sykehusene tilknyttet Shiraz University of Medical Sciences.

Denne studien ble utført for å sammenligne effekten av interaktive multimedia og illustrerte heftemetoder på kunnskap, holdning og forbedring av atferd for å forebygge korsryggsmerter blant sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne enkeltblinde randomiserte kontrollerte studien ble 153 kvalifiserte sykepleiere som jobbet på sykehus i løpet av 2019 registrert. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i tre parallelle grupper: interaktiv multimedia (n=55), illustrert hefte (n=55) og kontrollen (n=43). Studieprøvene ble blindet for intervensjons- og kontrollgrupper. Et forskerlaget spørreskjema ble fylt ut av de kvalifiserte forsøkspersonene før, etter og fire uker etter intervensjonen for å vurdere deres kunnskap, holdning og atferd for å forebygge kroniske korsryggsmerter blant arbeidende sykepleiere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minimum utdanningsnivå for bachelor i sykepleie
  • Ansettelse i statlige sykehus
  • Villig til å delta i studien og fullføre det informerte samtykket
  • Minimum kunnskap om arbeid med datamaskiner

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødte anomalier
  • smerte i korsryggen
  • Historie om ryggkirurgi
  • Historie med traumer i ryggen
  • Svangerskap
  • Alvorlig osteoporose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Interaktiv multimedietrening
intervensjonsgruppe 1 fylte ut spørreskjemaet om kunnskap, holdning og atferd før testen. Deretter ble interaktiv multimedia gjort tilgjengelig for denne gruppen. Spørreskjemaet ble fylt ut igjen av gruppen, en uke etter fullført trening, og deretter en måned etterpå.
Atferdsmessig: Interaktiv multimedietrening og illustrert hefte
Eksperimentgruppene gjennomførte interaktiv multimediatrening og illustrert hefte
EKSPERIMENTELL: illustrert hefte
Først fullførte intervensjonsgruppe 2 spørreskjemaet om kunnskap, holdning og atferd før testen. Deretter ble illustrert hefte gjort tilgjengelig for denne gruppen. Spørreskjemaet ble fylt ut igjen av gruppen en uke etter fullført trening, og deretter en måned etterpå.
Atferdsmessig: Interaktiv multimedietrening og illustrert hefte
Eksperimentgruppene gjennomførte interaktiv multimediatrening og illustrert hefte
EKSPERIMENTELL: Ingen inngripen
I kontrollgruppen ble det ikke utført intervensjon. Først før intervensjonen, en uke og en måned etter intervensjonen, fylte de ut kunnskaps-, holdnings- og atferdsspørreskjemaene.
Atferdsmessig: Interaktiv multimedietrening og illustrert hefte
Eksperimentgruppene gjennomførte interaktiv multimediatrening og illustrert hefte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Adferd av de ansatte sykepleierne for å forebygge korsryggsmerter
Tidsramme: 5 uker
Forsker laget spørreskjema for måling av atferd med 19 spørsmål basert på en sekspunkts Likert-skala.
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjennskap til de ansatte sykepleierne for å forebygge korsryggsmerter
Tidsramme: 5 uker
En forsker laget spørreskjema for å måle kunnskap med 10 spørsmål med fire alternativer.
5 uker
Holdning hos de ansatte sykepleierne for å forebygge korsryggsmerter
Tidsramme: 5 uker
En forsker laget spørreskjema for å måle holdning med 18 spørsmål basert på en sekspunkts Likert-skala.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nahid Zarifsanaiey

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

28. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

29. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IR.SUMS.REC.1397.1093

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere