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L'effetto della multimedialità interattiva rispetto all'opuscolo illustrato sul comportamento per prevenire il dolore lombare negli infermieri che lavorano.

29 ottobre 2020 aggiornato da: Nahid Zarifsanaiey

Confronto tra l'effetto della multimedialità interattiva rispetto all'opuscolo illustrato sul comportamento per prevenire il dolore lombare negli infermieri che lavorano negli ospedali affiliati all'Università di scienze mediche di Shiraz.

Il presente studio è stato condotto per confrontare l'effetto dei metodi multimediali interattivi e dei libri illustrati sulla conoscenza, l'atteggiamento e il miglioramento del comportamento nella prevenzione del dolore lombare tra gli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio controllato randomizzato in singolo cieco, sono stati arruolati 153 infermieri idonei che hanno lavorato negli ospedali nel 2019. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in tre gruppi paralleli: multimedia interattivo (n=55), opuscolo illustrato (n= 55) e controllo (n= 43). I campioni dello studio sono stati accecati rispetto ai gruppi di intervento e di controllo. Un questionario redatto dai ricercatori è stato compilato dai soggetti idonei prima, dopo e quattro settimane dopo l'intervento per valutare la loro conoscenza, atteggiamento e comportamento nella prevenzione del mal di schiena cronico tra gli infermieri che lavorano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

153

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Livello minimo di istruzione della laurea in infermieristica
  • Impiego negli ospedali statali
  • - Disponibilità a partecipare allo studio e completare il consenso informato
  • Conoscenza minima del lavoro con i computer

Criteri di esclusione:

  • Anomalie congenite
  • lombalgia
  • Storia di un intervento chirurgico alla schiena
  • Storia di trauma alla schiena
  • Gravidanza
  • Osteoporosi grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Formazione multimediale interattiva
il gruppo di intervento 1 ha completato il questionario di conoscenza, atteggiamento e comportamento pre-test. Quindi, a questo gruppo è stato messo a disposizione un multimedia interattivo. Il questionario è stato compilato nuovamente dal gruppo, una settimana dopo il completamento della formazione, e poi un mese dopo.
Comportamentale: Formazione multimediale interattiva e libretto illustrato
I gruppi sperimentali hanno condotto una formazione multimediale interattiva e un opuscolo illustrato
SPERIMENTALE: libretto illustrato
In primo luogo, il gruppo di intervento 2 ha completato il questionario pre-test su conoscenza, atteggiamento e comportamento. Successivamente, è stato messo a disposizione di questo gruppo un opuscolo illustrato. Il questionario è stato nuovamente compilato dal gruppo una settimana dopo il completamento della formazione, e poi un mese dopo.
Comportamentale: Formazione multimediale interattiva e libretto illustrato
I gruppi sperimentali hanno condotto una formazione multimediale interattiva e un opuscolo illustrato
SPERIMENTALE: Nessun intervento
Nel gruppo di controllo non è stato eseguito alcun intervento. Solo prima dell'intervento, una settimana e un mese dopo l'intervento, hanno completato i questionari di conoscenza, atteggiamento e comportamento.
Comportamentale: Formazione multimediale interattiva e libretto illustrato
I gruppi sperimentali hanno condotto una formazione multimediale interattiva e un opuscolo illustrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento degli infermieri impiegati al fine di prevenire la lombalgia
Lasso di tempo: 5 settimane
Il ricercatore ha realizzato un questionario per misurare il comportamento con 19 domande basate su una scala Likert a sei punti.
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza degli infermieri impiegati al fine di prevenire la lombalgia
Lasso di tempo: 5 settimane
Un ricercatore ha realizzato un questionario per misurare la conoscenza con 10 domande a quattro opzioni.
5 settimane
Atteggiamento degli infermieri impiegati al fine di prevenire la lombalgia
Lasso di tempo: 5 settimane
Un ricercatore ha realizzato un questionario per misurare l'atteggiamento con 18 domande basate su una scala Likert a sei punti.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nahid Zarifsanaiey

Investigatori

  • Investigatore principale: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

29 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.SUMS.REC.1397.1093

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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