El efecto de los multimedia interactivos versus el folleto ilustrado sobre el comportamiento para prevenir el dolor lumbar en las enfermeras que trabajan.
29 de octubre de 2020 actualizado por: Nahid Zarifsanaiey
Comparación del efecto de multimedia interactiva versus folleto ilustrado sobre el comportamiento para prevenir el dolor lumbar en enfermeras que trabajan en hospitales afiliados a la Universidad de Ciencias Médicas de Shiraz.
El presente estudio se realizó para comparar el efecto de métodos interactivos multimedia y folletos ilustrados sobre el conocimiento, la actitud y la mejora del comportamiento en la prevención del dolor lumbar entre las enfermeras.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este ensayo controlado aleatorio simple ciego, se inscribieron 153 enfermeras elegibles que trabajaron en hospitales durante 2019.
Los participantes fueron asignados al azar en tres grupos paralelos: multimedia interactivo (n=55), folleto ilustrado (n= 55) y control (n= 43).
Las muestras del estudio estaban cegadas a los grupos de intervención y control.
Los sujetos elegibles completaron un cuestionario elaborado por el investigador antes, después y cuatro semanas después de la intervención para evaluar su conocimiento, actitud y comportamiento en la prevención del dolor lumbar crónico entre las enfermeras que trabajan.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
153
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Fars
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Shiraz, Fars, Irán (República Islámica de, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nivel mínimo de estudios de licenciatura en enfermería
- Empleo en hospitales gubernamentales
- Dispuesto a participar en el estudio y completar el consentimiento informado
- Conocimientos mínimos de manejo de computadoras.
Criterio de exclusión:
- Anomalías congénitas
- lumbalgia
- Historia de la cirugía de espalda.
- Antecedentes de traumatismo en la espalda.
- El embarazo
- Osteoporosis severa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Formación multimedia interactiva
el grupo de intervención 1 completó el cuestionario de conocimiento, actitud y comportamiento previo a la prueba.
Luego, se puso a disposición de este grupo multimedia interactivo.
El cuestionario fue completado nuevamente por el grupo, una semana después de la finalización del entrenamiento y luego un mes después.
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Los grupos experimentales realizaron una capacitación multimedia interactiva y un folleto ilustrado.
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EXPERIMENTAL: folleto ilustrado
Primero, el grupo de intervención 2 completó el cuestionario de conocimiento, actitud y comportamiento previo a la prueba.
Luego, se puso a disposición de este grupo un cuadernillo ilustrado.
El grupo volvió a completar el cuestionario una semana después de finalizar la capacitación y luego un mes después.
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Los grupos experimentales realizaron una capacitación multimedia interactiva y un folleto ilustrado.
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EXPERIMENTAL: Sin intervención
En el grupo control no se realizó ninguna intervención.
Recién antes de la intervención, una semana y un mes después de la intervención, completaron los cuestionarios de conocimientos, actitudes y comportamiento.
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Los grupos experimentales realizaron una capacitación multimedia interactiva y un folleto ilustrado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comportamiento de los enfermeros empleados para la prevención del dolor lumbar
Periodo de tiempo: 5 semanas
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El investigador elaboró un cuestionario para medir el comportamiento con 19 preguntas basadas en una escala Likert de seis puntos.
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5 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento de las enfermeras contratadas para la prevención del dolor lumbar
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Un investigador elaboró un cuestionario para medir el conocimiento con 10 preguntas de cuatro opciones.
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5 semanas
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Actitud de los enfermeros empleados para prevenir el dolor lumbar
Periodo de tiempo: 5 semanas
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Un investigador elaboró un cuestionario para medir la actitud con 18 preguntas basadas en una escala Likert de seis puntos.
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
30 de junio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de julio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
29 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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