L'effet du multimédia interactif par rapport à la brochure illustrée sur le comportement pour prévenir les douleurs lombaires chez les infirmières qui travaillent.
29 octobre 2020 mis à jour par: Nahid Zarifsanaiey
Comparaison de l'effet du multimédia interactif par rapport à la brochure illustrée sur le comportement pour prévenir les douleurs lombaires chez les infirmières travaillant dans les hôpitaux affiliés à l'Université des sciences médicales de Shiraz.
La présente étude a été menée pour comparer l'effet des méthodes multimédia interactives et des livrets illustrés sur les connaissances, l'attitude et l'amélioration du comportement dans la prévention des douleurs lombaires chez les infirmières.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cet essai contrôlé randomisé en simple aveugle, 153 infirmières éligibles travaillant dans des hôpitaux en 2019 ont été inscrites.
Les participants ont été répartis au hasard en trois groupes parallèles : multimédia interactif (n = 55), livret illustré (n = 55) et contrôle (n = 43).
Les échantillons de l'étude ont été aveuglés aux groupes d'intervention et de contrôle.
Un questionnaire élaboré par le chercheur a été rempli par les sujets éligibles avant, après et quatre semaines après l'intervention afin d'évaluer leurs connaissances, leur attitude et leur comportement en matière de prévention des lombalgies chroniques chez les infirmières en activité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
153
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran (République islamique d, 1846-71345
- Shiraz University of Medical Sciences
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Niveau de scolarité minimum du baccalauréat en sciences infirmières
- Emploi dans les hôpitaux gouvernementaux
- Volonté de participer à l'étude et de remplir le formulaire de consentement éclairé
- Connaissance minimale du travail avec les ordinateurs
Critère d'exclusion:
- Anomalies congénitales
- lombalgie
- Antécédents de chirurgie du dos
- Antécédents de traumatisme au dos
- Grossesse
- Ostéoporose sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Formation multimédia interactive
le groupe d'intervention 1 a rempli le questionnaire pré-test sur les connaissances, l'attitude et le comportement.
Ensuite, le multimédia interactif a été mis à la disposition de ce groupe.
Le questionnaire a été rempli à nouveau par le groupe, une semaine après la fin de la formation, puis un mois après.
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Les groupes expérimentaux ont réalisé une formation multimédia interactive et un livret illustré
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EXPÉRIMENTAL: livret illustré
Tout d'abord, le groupe d'intervention 2 a rempli le questionnaire pré-test sur les connaissances, l'attitude et le comportement.
Ensuite, un livret illustré a été mis à la disposition de ce groupe.
Le questionnaire a été rempli à nouveau par le groupe une semaine après la fin de la formation, puis un mois après.
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Les groupes expérimentaux ont réalisé une formation multimédia interactive et un livret illustré
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EXPÉRIMENTAL: Aucune intervention
Dans le groupe témoin, aucune intervention n'a été réalisée.
Seulement avant l'intervention, une semaine et un mois après l'intervention, ils ont rempli les questionnaires de connaissances, d'attitudes et de comportements.
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Les groupes expérimentaux ont réalisé une formation multimédia interactive et un livret illustré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comportement des infirmières employées pour prévenir les lombalgies
Délai: 5 semaines
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Le chercheur a créé un questionnaire pour mesurer le comportement avec 19 questions basées sur une échelle de Likert en six points.
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5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance des infirmières employées afin de prévenir les lombalgies
Délai: 5 semaines
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Un chercheur a créé un questionnaire pour mesurer les connaissances avec 10 questions à quatre options.
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5 semaines
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Attitude des infirmières employées pour prévenir les lombalgies
Délai: 5 semaines
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Un chercheur a réalisé un questionnaire pour mesurer l'attitude avec 18 questions basées sur une échelle de Likert en six points.
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nahid zarifsanaiey, PhD, associate Professor, Virtual school, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 juin 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
28 juillet 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
29 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2020
Première publication (RÉEL)
30 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IR.SUMS.REC.1397.1093
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .