Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Španělská verze stručných NEJLEPŠÍCH u pacientů s mrtvicí

29. listopadu 2023 aktualizováno: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Adaptace a validace španělské verze Brief-BEST u pacientů s cévní mozkovou příhodou

Cílem této studie je adaptovat a ověřit španělskou verzi Brief-BESTest u pacientů po cévní mozkové příhodě

Přehled studie

Detailní popis

Porucha rovnováhy je hlavním rizikovým faktorem pádů. Populace, která prodělala cévní mozkovou příhodu (CMP) nebo cévní mozkovou příhodu, má poruchy rovnováhy. Během několika posledních let nabylo hodnocení rovnováhy zvláštní důležitosti, neboť se v něm vyvíjely, přizpůsobovaly a ověřovaly různé nástroje, které ji hodnotí.

Brief-BESTest má 6 položek, prokázal srovnatelnou spolehlivost jako Mini-BESTest a potenciálně lepší citlivost. Tato verze představuje všechny dimenze založené na původní teorii BESTest.

Účelem je přizpůsobit a ověřit španělskou verzi Brief-BESTest u pacientů s cévní mozkovou příhodou, abychom měli k dispozici stručný nástroj, vhodný pro klinické prostředí a pro charakteristiky a omezení těchto pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

44

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Salamanca, Španělsko, 37007
        • Universidad de Salamanca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s mrtvicí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18 let
  • Diagnóza mrtvice

Kritéria vyloučení:

  • Kognitivní porucha
  • Tělesné postižení, které jim brání dokončit hodnocení
  • Žádné problémy se spoluprací a komunikací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Jedna skupina
Instrumentální validace u pacientů po cévní mozkové příhodě
Adaptace a validace španělské verze Brief-BESTest u pacientů s cévní mozkovou příhodou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
NEJLEPŠÍ
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Mini-NEJLEPŠÍ
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Berg Balanční test
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Time Up and Go Test
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit