Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испанская версия бюллетеня BESTest у пациентов с инсультом

29 ноября 2023 г. обновлено: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Адаптация и валидация испанской версии Brief-BESTest у пациентов с инсультом

Целью этого исследования является адаптация и проверка испанской версии Brief-BESTest у пациентов с инсультом.

Обзор исследования

Подробное описание

Нарушение равновесия является основным фактором риска падений. Население, перенесшее нарушение мозгового кровообращения (ЦВС) или инсульт, имеет нарушения равновесия. За последние несколько лет оценка баланса приобрела особое значение, проводя разработку, адаптацию и валидацию различных инструментов, которые его оценивают.

В Brief-BESTest есть 6 пунктов, он продемонстрировал сравнимую с Mini-BESTest надежность и потенциально более высокую чувствительность. Эта версия представляет все измерения, основанные на оригинальной теории BESTest.

Цель состоит в том, чтобы адаптировать и утвердить испанскую версию Brief-BESTest у пациентов с инсультом, чтобы иметь краткий инструмент, соответствующий клинической среде, а также характеристикам и ограничениям этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Salamanca, Испания, 37007
        • Universidad de Salamanca

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инсультом

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • Диагностика инсульта

Критерий исключения:

  • Когнитивные нарушения
  • Физическая инвалидность, которая мешает им пройти оценку
  • Нет проблем с сотрудничеством и коммуникацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одна группа
Валидация инструмента у пациентов с инсультом
Адаптация и валидация испанской версии Brief-BESTest у пациентов с инсультом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
ЛУЧШИЙ тест
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Мини-BESTтест
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Тест баланса Берга
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Время истекло и иди тест
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться