Spansk version av Brief-BESTest in Stroke Patients
Anpassning och validering av den spanska versionen av Brief-BESTest in Stroke Patients
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Balansstörning är en stor riskfaktor för fall. Den befolkning som har drabbats av en cerebrovaskulär olycka (CVA) eller stroke har balansstörningar. Under de senaste åren har bedömningen av balans fått en särskild betydelse, genom att genomföra utveckling, anpassning och validering av olika verktyg som bedömer den.
Brief-BESTest har 6 artiklar, den har visat pålitlighet som är jämförbar med Mini-BESTest och potentiellt överlägsen känslighet. Denna version representerar alla dimensioner baserade på den ursprungliga BESTest-teorin.
Syftet är att anpassa och validera den spanska versionen av Brief-BESTest för strokepatienter för att få ett kortfattat verktyg, lämpligt för den kliniska miljön och för dessa patienters egenskaper och begränsningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Salamanca, Spanien, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 18 år
- Diagnos av stroke
Exklusions kriterier:
- Kognitiv försämring
- Fysisk funktionsnedsättning som hindrar dem från att genomföra bedömningen
- Inga samarbets- och kommunikationsproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ensam grupp
Instrumentvalidering hos strokepatienter
|
Anpassning och validering av den spanska versionen av Brief-BESTest in stroke Patients
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bästaste
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Mini-BÄSTA
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Berg Balanstest
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
|
Time Up and Go-test
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NEUROUSAL01/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .