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Versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus

29 novembre 2023 aggiornato da: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Adattamento e convalida della versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus

Lo scopo di questo studio è quello di adattare e convalidare la versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo dell'equilibrio è un importante fattore di rischio per le cadute. La popolazione che ha subito un incidente cerebrovascolare (CVA) o un ictus presenta disturbi dell'equilibrio. Negli ultimi anni la valutazione dell'equilibrio ha assunto particolare importanza, portando avanti lo sviluppo, l'adattamento e la validazione di diversi strumenti che lo valutano.

Il Brief-BESTest ha 6 item, ha dimostrato un'affidabilità paragonabile al Mini-BESTest e una sensibilità potenzialmente superiore. Questa versione rappresenta tutte le dimensioni basate sulla teoria BESTest originale.

Lo scopo è quello di adattare e convalidare la versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus al fine di disporre di uno strumento breve, appropriato all'ambiente clinico e alle caratteristiche e ai limiti di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Salamanca, Spagna, 37007
        • Universidad de Salamanca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Più vecchio di 18 anni
  • Diagnosi di ictus

Criteri di esclusione:

  • Decadimento cognitivo
  • Disabilità fisica che impedisce loro di completare la valutazione
  • Nessun problema di cooperazione e comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Singolo gruppo
Convalida dello strumento nei pazienti con ictus
Adattamento e convalida della versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
BESTest
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Mini-BESTest
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Test di equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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