- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04673539
Versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus
Adattamento e convalida della versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo dell'equilibrio è un importante fattore di rischio per le cadute. La popolazione che ha subito un incidente cerebrovascolare (CVA) o un ictus presenta disturbi dell'equilibrio. Negli ultimi anni la valutazione dell'equilibrio ha assunto particolare importanza, portando avanti lo sviluppo, l'adattamento e la validazione di diversi strumenti che lo valutano.
Il Brief-BESTest ha 6 item, ha dimostrato un'affidabilità paragonabile al Mini-BESTest e una sensibilità potenzialmente superiore. Questa versione rappresenta tutte le dimensioni basate sulla teoria BESTest originale.
Lo scopo è quello di adattare e convalidare la versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus al fine di disporre di uno strumento breve, appropriato all'ambiente clinico e alle caratteristiche e ai limiti di questi pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Salamanca, Spagna, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più vecchio di 18 anni
- Diagnosi di ictus
Criteri di esclusione:
- Decadimento cognitivo
- Disabilità fisica che impedisce loro di completare la valutazione
- Nessun problema di cooperazione e comunicazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Singolo gruppo
Convalida dello strumento nei pazienti con ictus
|
Adattamento e convalida della versione spagnola del Brief-BESTest nei pazienti con ictus
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
BESTest
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
|
|
Mini-BESTest
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
|
|
Test di equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
|
|
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEUROUSAL01/2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .