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Versão em espanhol do Brief-BESTest em pacientes com AVC

29 de novembro de 2023 atualizado por: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Adaptação e validação da versão em espanhol do Brief-BESTest em pacientes com AVC

O objetivo deste estudo é adaptar e validar a versão em espanhol do Brief-BESTest em pacientes com AVC

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O distúrbio do equilíbrio é um importante fator de risco para quedas. A população que sofreu Acidente Vascular Encefálico (AVC) ou AVC apresenta distúrbios do equilíbrio. Nos últimos anos a avaliação do equilíbrio tem assumido especial importância, levando-se a cabo o desenvolvimento, adaptação e validação de diversos instrumentos que o avaliam.

O Brief-BESTest tem 6 itens, demonstrou confiabilidade comparável ao Mini-BESTest e sensibilidade potencialmente superior. Esta versão representa todas as dimensões com base na teoria BESTest original.

O objetivo é adaptar e validar a versão em espanhol do Brief-BESTest em pacientes com AVC, de forma a ter uma ferramenta breve, adequada ao ambiente clínico e às características e limitações desses pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Inés Llamas-Ramos, Dr.
  • Número de telefone: +34 663 008 736
  • E-mail: inesllamas@usal.es

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Salamanca, Espanha, 37007
        • Universidad de Salamanca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com AVC

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • Diagnóstico de AVC

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo
  • Incapacidade física que os impeça de completar a avaliação
  • Sem problemas de cooperação e comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo único
Validação de instrumentos em pacientes com AVC
Adaptação e validação da versão em espanhol do Brief-BESTest em pacientes com AVC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
MELHOR teste
Prazo: Linha de base
Linha de base
Mini-BESTeste
Prazo: Linha de base
Linha de base
Teste de Equilíbrio de Berg
Prazo: Linha de base
Linha de base
Teste Time Up and Go
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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