Version espagnole du Brief-BESTest chez les patients victimes d'AVC
Adaptation et validation de la version espagnole du Brief-BESTest chez les patients victimes d'AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble de l'équilibre est un facteur de risque majeur de chute. La population ayant subi un accident vasculaire cérébral (AVC) ou un AVC présente des troubles de l'équilibre. Au cours des dernières années, l'évaluation de l'équilibre a pris une importance particulière, réalisant le développement, l'adaptation et la validation de divers outils qui l'évaluent.
Le Brief-BESTest comporte 6 items, il a démontré une fiabilité comparable au Mini-BESTest et une sensibilité potentiellement supérieure. Cette version représente toutes les dimensions basées sur la théorie originale de BESTest.
L'objectif est d'adapter et de valider la version espagnole du Brief-BESTest chez les patients victimes d'AVC afin de disposer d'un outil bref, adapté à l'environnement clinique et aux caractéristiques et limites de ces patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Salamanca, Espagne, 37007
- Universidad de Salamanca
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Diagnostic d'AVC
Critère d'exclusion:
- Déficience cognitive
- Handicap physique qui les empêche de terminer l'évaluation
- Pas de problèmes de coopération et de communication
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe unique
Validation des instruments chez les patients victimes d'AVC
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Adaptation et validation de la version espagnole du Brief-BESTest in stroke Patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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MEILLEUR
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Mini-BESTest
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Test d'équilibre de Berg
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Time Up and Go Test
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NEUROUSAL01/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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