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Versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus

29 de noviembre de 2023 actualizado por: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Adaptación y Validación de la Versión Española del Brief-BESTest en Pacientes con Ictus

El objetivo de este estudio es adaptar y validar la versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El trastorno del equilibrio es un factor de riesgo importante para las caídas. La población que ha sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o ictus tiene trastornos del equilibrio. En los últimos años la evaluación del equilibrio ha cobrado especial importancia, llevándose a cabo el desarrollo, adaptación y validación de diversas herramientas que lo evalúan.

El Brief-BESTest tiene 6 ítems, ha demostrado una confiabilidad comparable al Mini-BESTest y una sensibilidad potencialmente superior. Esta versión representa todas las dimensiones basadas en la teoría BESTest original.

El objetivo es adaptar y validar la versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus para disponer de una herramienta breve, adecuada al entorno clínico ya las características y limitaciones de estos pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Salamanca, España, 37007
        • Universidad de Salamanca

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con accidente cerebrovascular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Diagnóstico de accidente cerebrovascular

Criterio de exclusión:

  • Deterioro cognitivo
  • Discapacidad física que les impide completar la evaluación
  • Sin problemas de cooperación y comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo único
Validación de instrumentos en pacientes con ictus
Adaptación y validación de la versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
MEJORes
Periodo de tiempo: Base
Base
Mini-BESTtest
Periodo de tiempo: Base
Base
Prueba de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: Base
Base
Prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: Base
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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