- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04673539
Versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus
Adaptación y Validación de la Versión Española del Brief-BESTest en Pacientes con Ictus
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El trastorno del equilibrio es un factor de riesgo importante para las caídas. La población que ha sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o ictus tiene trastornos del equilibrio. En los últimos años la evaluación del equilibrio ha cobrado especial importancia, llevándose a cabo el desarrollo, adaptación y validación de diversas herramientas que lo evalúan.
El Brief-BESTest tiene 6 ítems, ha demostrado una confiabilidad comparable al Mini-BESTest y una sensibilidad potencialmente superior. Esta versión representa todas las dimensiones basadas en la teoría BESTest original.
El objetivo es adaptar y validar la versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus para disponer de una herramienta breve, adecuada al entorno clínico ya las características y limitaciones de estos pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37007
- Universidad de Salamanca
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Diagnóstico de accidente cerebrovascular
Criterio de exclusión:
- Deterioro cognitivo
- Discapacidad física que les impide completar la evaluación
- Sin problemas de cooperación y comunicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo único
Validación de instrumentos en pacientes con ictus
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Adaptación y validación de la versión española del Brief-BESTest en pacientes con ictus
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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MEJORes
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Mini-BESTtest
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Prueba de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- NEUROUSAL01/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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