Spaanse versie van de Brief-BESTest bij patiënten met een beroerte
Aanpassing en validatie van de Spaanse versie van de Brief-BESTest bij patiënten met een beroerte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Evenwichtsstoornis is een belangrijke risicofactor voor vallen. De bevolking die een cerebrovasculair accident (CVA) of beroerte heeft gehad, heeft evenwichtsstoornissen. De afgelopen jaren heeft de beoordeling van het evenwicht een bijzonder belang gekregen, door de ontwikkeling, aanpassing en validatie van verschillende instrumenten die dit beoordelen.
De Brief-BESTest heeft 6 items, het heeft een vergelijkbare betrouwbaarheid aangetoond als de Mini-BESTest en potentieel superieure gevoeligheid. Deze versie vertegenwoordigt alle dimensies op basis van de originele BESTest-theorie.
Het doel is om de Spaanse versie van de Brief-BESTest bij patiënten met een beroerte aan te passen en te valideren om een korte tool te hebben die geschikt is voor de klinische omgeving en voor de kenmerken en beperkingen van deze patiënten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Salamanca, Spanje, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar
- Diagnose van een beroerte
Uitsluitingscriteria:
- Cognitieve beperking
- Lichamelijke handicap waardoor ze de beoordeling niet kunnen voltooien
- Geen samenwerkings- en communicatieproblemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Enkele groep
Instrumentvalidatie bij patiënten met een beroerte
|
Aanpassing en validatie van de Spaanse versie van de Brief-BESTest bij patiënten met een beroerte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
BESTest
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Mini-BESTest
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Berg Evenwichtstest
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Time Up and Go-test
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NEUROUSAL01/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .