Spanische Version des Brief-BESTest bei Schlaganfallpatienten
Anpassung und Validierung der spanischen Version des Brief-BESTest bei Schlaganfallpatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gleichgewichtsstörungen sind ein wesentlicher Risikofaktor für Stürze. Die Bevölkerung, die einen zerebrovaskulären Unfall (CVA) oder Schlaganfall erlitten hat, leidet unter Gleichgewichtsstörungen. In den letzten Jahren hat die Bewertung des Gleichgewichts eine besondere Bedeutung erlangt, weshalb verschiedene Instrumente zur Bewertung des Gleichgewichts entwickelt, angepasst und validiert wurden.
Der Brief-BESTest verfügt über 6 Punkte, er hat eine vergleichbare Zuverlässigkeit wie der Mini-BESTest und möglicherweise eine überlegene Empfindlichkeit gezeigt. Diese Version repräsentiert alle Dimensionen basierend auf der ursprünglichen BESTest-Theorie.
Der Zweck besteht darin, die spanische Version des Brief-BESTest bei Schlaganfallpatienten anzupassen und zu validieren, um über ein kurzes Tool zu verfügen, das an das klinische Umfeld sowie die Merkmale und Einschränkungen dieser Patienten angepasst ist.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Salamanca, Spanien, 37007
- Universidad de Salamanca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Älter als 18 Jahre alt
- Diagnose eines Schlaganfalls
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Beeinträchtigung
- Körperliche Behinderung, die sie daran hindert, die Beurteilung abzuschließen
- Keine Kooperations- und Kommunikationsprobleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Einzelne Gruppe
Instrumentenvalidierung bei Schlaganfallpatienten
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Anpassung und Validierung der spanischen Version des Brief-BESTest bei Schlaganfallpatienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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BESTEAm besten
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Mini-BESTest
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Berg-Gleichgewichtstest
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Time Up and Go-Test
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NEUROUSAL01/2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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