Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spansk versjon av Brief-BESTest in Stroke Patients

29. november 2023 oppdatert av: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Tilpasning og validering av den spanske versjonen av Brief-BESTest in Stroke Patients

Målet med denne studien er å tilpasse og validere den spanske versjonen av Brief-BESTest hos slagpasienter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Balanseforstyrrelser er en stor risikofaktor for fall. Befolkningen som har hatt en cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller hjerneslag har balanseforstyrrelser. I løpet av de siste årene har vurderingen av balanse fått spesiell betydning, og gjennomfører utvikling, tilpasning og validering av ulike verktøy som vurderer den.

Brief-BESTest har 6 elementer, den har vist sammenlignbar pålitelighet med Mini-BESTest og potensielt overlegen følsomhet. Denne versjonen representerer alle dimensjoner basert på den originale BESTest-teorien.

Hensikten er å tilpasse og validere den spanske versjonen av Brief-BESTest hos slagpasienter for å ha et kort verktøy som passer til det kliniske miljøet og til egenskapene og begrensningene til disse pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

44

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Salamanca, Spania, 37007
        • Universidad de Salamanca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Slagpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18 år
  • Diagnose av hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

  • Kognitiv svikt
  • Fysisk funksjonshemming som hindrer dem i å gjennomføre vurderingen
  • Ingen samarbeids- og kommunikasjonsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Enkel gruppe
Instrumentvalidering hos slagpasienter
Diagnostisk test: Spansk versjon av Brief-BESTest hos slagpasienter
Tilpasning og validering av den spanske versjonen av Brief-BESTest i slagpasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
BESTEste
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Mini-BESTE
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Berg Balansetest
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Tid opp og gå-test
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Salamanca

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NEUROUSAL01/2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere