Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiszpańska wersja testu Brief-BEST u pacjentów z udarem mózgu

29 listopada 2023 zaktualizowane przez: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Adaptacja i walidacja hiszpańskiej wersji testu Brief-BESTest u pacjentów z udarem mózgu

Celem tego badania jest adaptacja i walidacja hiszpańskiej wersji kwestionariusza Brief-BESTest u pacjentów po udarze mózgu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaburzenia równowagi są głównym czynnikiem ryzyka upadków. Populacja, która doznała incydentu naczyniowo-mózgowego (CVA) lub udaru, ma zaburzenia równowagi. W ciągu ostatnich kilku lat ocena równowagi nabrała szczególnego znaczenia, prowadząc rozwój, adaptację i walidację różnych narzędzi, które ją oceniają.

Test Brief-BESTest składa się z 6 pozycji, wykazuje porównywalną niezawodność z testem Mini-BESTest i potencjalnie wyższą czułość. Ta wersja reprezentuje wszystkie wymiary w oparciu o oryginalną teorię BESTest.

Celem jest adaptacja i walidacja hiszpańskiej wersji testu Brief-BESTest u pacjentów z udarem, tak aby dysponować krótkim narzędziem, odpowiednim do środowiska klinicznego oraz charakterystyki i ograniczeń tych pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Salamanca, Hiszpania, 37007
        • Universidad de Salamanca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udarem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat
  • Rozpoznanie udaru

Kryteria wyłączenia:

  • Zaburzenia funkcji poznawczych
  • Niepełnosprawność fizyczna, która uniemożliwia im ukończenie oceny
  • Brak problemów ze współpracą i komunikacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pojedyncza grupa
Walidacja przyrządów u pacjentów z udarem mózgu
Test diagnostyczny: Hiszpańska wersja testu Brief-BESTest u pacjentów z udarem mózgu
Adaptacja i walidacja hiszpańskiej wersji testu Brief-BESTest u pacjentów z udarem mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
NAJLEPSZY test
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Mini-najlepszy test
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Test równowagi Berga
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Test „Time Up and Go”.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Salamanca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NEUROUSAL01/2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj