Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Espanjan versio Lyhyt-BESTest aivohalvauspotilaiden

keskiviikko 29. marraskuuta 2023 päivittänyt: Inés Llamas-Ramos, University of Salamanca

Aivohalvauspotilaiden Brief-BESTestin espanjankielisen version mukauttaminen ja validointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa ja validoida Brief-BESTestin espanjankielinen versio aivohalvauspotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tasapainohäiriö on suuri kaatumisen riskitekijä. Aivoverenkiertohäiriön (CVA) tai aivohalvauksen kärsineellä väestöllä on tasapainohäiriöitä. Tasapainon arviointi on viime vuosina noussut erityisen tärkeäksi, ja sitä on kehitetty, mukautettu ja validoitu erilaisten sitä arvioivien työkalujen osalta.

Brief-BESTestissä on 6 tuotetta, se on osoittanut vertailukelpoista luotettavuutta Mini-BESTestiin ja mahdollisesti ylivoimaisen herkkyyden. Tämä versio edustaa kaikkia ulottuvuuksia alkuperäisen BESTest-teorian perusteella.

Tarkoituksena on mukauttaa ja validoida Brief-BESTestin espanjankielinen versio aivohalvauspotilailla, jotta saadaan lyhyt työkalu, joka sopii kliinisen ympäristön sekä näiden potilaiden ominaisuuksiin ja rajoituksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Universidad de Salamanca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivohalvauspotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Aivohalvauksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivinen rajoite
  • Fyysinen vamma, joka estää heitä suorittamasta arviointia
  • Ei yhteistyö- ja viestintäongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksittäinen ryhmä
Instrumentin validointi aivohalvauspotilailla
Diagnostinen testi: Aivohalvauspotilaiden Brief-BESTestin espanjankielinen versio
Aivohalvauspotilaiden Brief-BESTestin espanjankielisen version mukauttaminen ja validointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PARAS
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Mini-PARAS
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Bergin tasapainotesti
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Time Up and Go -testi
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEUROUSAL01/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa