Účinky nošení obličejové masky během cvičení CrossFit
19. dubna 2025 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Účinky nošení obličejové masky během COVID-19 na ukazatele výkonu a intenzity během cvičení CrossFit
Obličejové masky jsou důležité pro prevenci přenosu a nákazy viry, jako je COVID-19.
Tělocvičny byly identifikovány jako náchylné k přenosu viru; proto je nošení roušek během cvičení během pandemií důležité.
Tato studie bude hodnotit výkon a fyziologický stres během vysoce intenzivního cvičení při nošení obličejové masky během tréninku Crossfit.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obličejové masky jsou důležité pro prevenci přenosu a nákazy viry, jako je COVID-19.
Tělocvičny byly identifikovány jako náchylné k přenosu viru; proto je nošení roušek během cvičení během pandemií důležité.
Tato studie bude hodnotit výkon a fyziologický stres během vysoce intenzivního cvičení při nošení obličejové masky během tréninku Crossfit.
Ve zkřížené studii bude náhodně rozděleno 24 mužů a žen, aby prováděli cvičení během cvičení Crossfit, ať už nosí nebo nemají chirurgickou obličejovou masku.
Budou hodnoceny dva typy cvičebních sezení: vysoce intenzivní intervalová sezení a kontinuální cvičení.
V našem randomizovaném cross-over designu budou proto vyhodnoceny čtyři cvičební sezení: 1) vysoce intenzivní cvičení s obličejovou maskou; 2) vysoce intenzivní cvičení bez obličejové masky; 3) nepřetržité cvičení s obličejovou maskou; 4) nepřetržité cvičení bez obličejové masky.
Mezi výsledné proměnné, které mají být hodnoceny, patří výkon cvičení během sezení (celkový počet opakování shybů, shybů a dřepů během nepřetržitého cvičení a celkový počet opakování u skoků na box během cvičení s vysokou intenzitou).
Během cvičení bude také hodnocena srdeční frekvence, hodnocení vnímané námahy a dušnost.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zkušenosti se cvičením CrossFit
Kritéria vyloučení:
- Kontraindikace cvičení podle screeningového dotazníku ("Get Active Questionnaire")
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervalový trénink s vysokou intenzitou na sobě masku obličeje
|
Vysoce intenzivní intervalový trénink: 6 sérií x 8 bench press, 10 shybů a maximální počet boxových skoků (každá série trvá 60 sekund, mezi sériemi 4 minuty odpočinku)
|
|
Aktivní komparátor: Tréninkový trénink s vysokou intenzitou nosí žádnou obličejovou masku
|
Vysoce intenzivní intervalový trénink: 6 sérií x 8 bench press, 10 shybů a maximální počet boxových skoků (každá série trvá 60 sekund, mezi sériemi 4 minuty odpočinku)
|
|
Experimentální: Nepřetržité cvičební trénink na sobě masku na obličej
|
5 přítahů, 10 kliků a 15 dřepů s vlastní vahou, opakujte po dobu 30 minut
|
|
Aktivní komparátor: Tréninkové trénink s nepřetržitým cvičením na sobě žádnou masku na obličej
|
5 přítahů, 10 kliků a 15 dřepů s vlastní vahou, opakujte po dobu 30 minut
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základní linie ve skocích na pole
Časové okno: Až 30 minut
|
Počet opakování boxového skoku během cvičení s vysokou intenzitou
|
Až 30 minut
|
|
Změňte od základní linie v opakováních přítahů, kliků a dřepů
Časové okno: Až 30 minut
|
Počet opakování provedených pro přítahy, kliky a dřepy
|
Až 30 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty v hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Až 30 minut
|
Hodnocení vnímané námahy na stupnici 1-10 (Modified Borg Scale), vyšší skóre znamená větší vnímanou námahu
|
Až 30 minut
|
|
Změna srdeční frekvence od výchozí hodnoty
Časové okno: Až 30 minut
|
Srdeční frekvence (údery za minutu)
|
Až 30 minut
|
|
Změna od výchozí hodnoty u dušnosti
Časové okno: Až 30 minut
|
Škála dušnosti (0-10), vyšší skóre ukazuje na zvýšenou dušnost
|
Až 30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Vrchní vyšetřovatel: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
11. června 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
28. ledna 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. února 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
30. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2431
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .