- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04688502
Efeitos do uso de uma máscara facial durante o exercício CrossFit
19 de abril de 2025 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Os efeitos do uso de uma máscara facial durante o COVID-19 nos marcadores de desempenho e intensidade durante o exercício CrossFit
As máscaras faciais são importantes para a prevenção da transmissão e contração de vírus como o COVID-19.
Ginásios foram identificados como suscetíveis à transmissão de vírus; portanto, usar máscaras durante o exercício é importante durante as pandemias.
Este estudo avaliará o desempenho e o estresse fisiológico durante o exercício de alta intensidade durante o uso de máscara facial durante o treinamento de exercícios Crossfit.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As máscaras faciais são importantes para a prevenção da transmissão e contração de vírus como o COVID-19.
Ginásios foram identificados como suscetíveis à transmissão de vírus; portanto, usar máscaras durante o exercício é importante durante as pandemias.
Este estudo avaliará o desempenho e o estresse fisiológico durante o exercício de alta intensidade durante o uso de máscara facial durante o treinamento de exercícios Crossfit.
Vinte e quatro homens e mulheres serão designados aleatoriamente para realizar exercícios durante o exercício Crossfit usando ou não uma máscara facial cirúrgica em um estudo cruzado.
Serão avaliados dois tipos de sessões de exercício: uma sessão intervalada de alta intensidade e uma sessão de exercício contínuo.
Haverá, portanto, quatro sessões de exercício avaliadas em nosso projeto randomizado cruzado: 1) exercício de alta intensidade usando uma máscara facial; 2) exercício de alta intensidade sem máscara facial; 3) exercício contínuo com máscara facial; 4) exercício contínuo sem máscara facial.
As variáveis de resultado a serem avaliadas incluem o desempenho do exercício durante as sessões (repetições totais para pull-ups, push-ups e agachamentos durante o exercício contínuo e repetições totais para saltos de caixa durante o exercício de alta intensidade).
A frequência cardíaca, a percepção subjetiva de esforço e a dispneia também serão avaliadas ao longo das sessões de exercícios.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Experiência com treinamento de exercícios CrossFit
Critério de exclusão:
- Contra-indicações ao exercício identificadas por um questionário de triagem (o "Questionário Get Active")
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de intervalos de alta intensidade usando uma máscara facial
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Treinamento intervalado de alta intensidade: 6 séries x 8 supino, 10 flexões e número máximo de saltos de caixa (cada série com duração de 60 segundos, com 4 minutos de descanso entre as séries)
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Comparador Ativo: Treinamento de intervalos de alta intensidade usando nenhuma máscara facial
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Treinamento intervalado de alta intensidade: 6 séries x 8 supino, 10 flexões e número máximo de saltos de caixa (cada série com duração de 60 segundos, com 4 minutos de descanso entre as séries)
|
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Experimental: Treinamento constante contínuo usando uma máscara facial
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5 pull-ups, 10 push-ups e 15 agachamentos com peso corporal, repetidos por 30 minutos
|
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Comparador Ativo: Treinamento constante contínuo usando nenhuma máscara facial
|
5 pull-ups, 10 push-ups e 15 agachamentos com peso corporal, repetidos por 30 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base em saltos de caixa
Prazo: Até 30 minutos
|
Número de repetições de box jump durante exercício de alta intensidade
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Até 30 minutos
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Mudança da linha de base nas repetições de pull-up, push-up e agachamento
Prazo: Até 30 minutos
|
Número de repetições realizadas para pull-ups, push-ups e agachamentos
|
Até 30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na avaliação do esforço percebido
Prazo: Até 30 minutos
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Avaliação do esforço percebido em uma escala de 1 a 10 (escala de Borg modificada), uma pontuação mais alta indica um maior esforço percebido
|
Até 30 minutos
|
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Mudança da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: Até 30 minutos
|
Frequência cardíaca (batidas por minuto)
|
Até 30 minutos
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Mudança da linha de base na dispneia
Prazo: Até 30 minutos
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Escala de dispneia (0-10), uma pontuação mais alta indica aumento da dispneia
|
Até 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Investigador principal: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
11 de junho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
28 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2431
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .