Effets du port d'un masque facial pendant l'exercice CrossFit
19 avril 2025 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Les effets du port d'un masque facial pendant le COVID-19 sur les marqueurs de performance et d'intensité pendant l'exercice CrossFit
Les masques faciaux sont importants pour prévenir la transmission et contracter des virus tels que le COVID-19.
Les gymnases ont été identifiés comme étant sensibles à la transmission du virus ; par conséquent, le port de masques faciaux pendant l'exercice est important pendant les pandémies.
Cette étude évaluera les performances et le stress physiologique lors d'exercices de haute intensité tout en portant un masque facial pendant l'entraînement physique Crossfit.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les masques faciaux sont importants pour prévenir la transmission et contracter des virus tels que le COVID-19.
Les gymnases ont été identifiés comme étant sensibles à la transmission du virus ; par conséquent, le port de masques faciaux pendant l'exercice est important pendant les pandémies.
Cette étude évaluera les performances et le stress physiologique lors d'exercices de haute intensité tout en portant un masque facial pendant l'entraînement physique Crossfit.
Vingt-quatre hommes et femmes seront assignés au hasard pour effectuer des exercices pendant l'exercice Crossfit tout en portant ou non un masque facial chirurgical dans une étude croisée.
Deux types de séances d'exercices seront évalués : une séance d'intervalle à haute intensité et une séance d'exercices continus.
Il y aura donc quatre séances d'exercices évaluées dans notre conception croisée randomisée : 1) exercice de haute intensité tout en portant un masque facial ; 2) exercice de haute intensité sans masque facial ; 3) exercice continu tout en portant un masque facial ; 4) exercice continu sans masque facial.
Les variables de résultat à évaluer incluent la performance physique pendant les séances (nombre total de répétitions pour les tractions, les pompes et les squats pendant un exercice continu et nombre total de répétitions pour les sauts en boîte pendant un exercice de haute intensité).
La fréquence cardiaque, l'évaluation de l'effort perçu et la dyspnée seront également évalués tout au long des séances d'exercices.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Expérimenté avec l'entraînement physique CrossFit
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'exercice telles qu'identifiées par un questionnaire de dépistage (le « Questionnaire Get Active »)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation à intervalles à haute intensité portant un masque facial
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Entraînement par intervalles à haute intensité : 6 séries x 8 développé couché, 10 tractions et nombre maximal de box jumps (chaque série dure 60 secondes, avec 4 minutes de repos entre les séries)
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Comparateur actif: Formation à intervalles à haute intensité portant aucun masque facial
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Entraînement par intervalles à haute intensité : 6 séries x 8 développé couché, 10 tractions et nombre maximal de box jumps (chaque série dure 60 secondes, avec 4 minutes de repos entre les séries)
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Expérimental: Entraînement à l'exercice continu portant un masque facial
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5 tractions, 10 pompes et 15 squats de poids corporel, répétés pendant 30 minutes
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Comparateur actif: Entraînement à l'exercice continu portant aucun masque facial
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5 tractions, 10 pompes et 15 squats de poids corporel, répétés pendant 30 minutes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base dans les sauts de boîte
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Nombre de répétitions de box jump pendant un exercice de haute intensité
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Jusqu'à 30 minutes
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Changement par rapport à la ligne de base dans les répétitions de tractions, de pompes et de squats
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Nombre de répétitions effectuées pour les tractions, les pompes et les squats
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Jusqu'à 30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au niveau de référence dans l'évaluation de l'effort perçu
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Évaluation de l'effort perçu sur une échelle de 1 à 10 (échelle de Borg modifiée), un score plus élevé indique un effort perçu plus important
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Jusqu'à 30 minutes
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Changement de la fréquence cardiaque par rapport à la ligne de base
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Fréquence cardiaque (battements par minute)
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Jusqu'à 30 minutes
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Changement par rapport au départ dans la dyspnée
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Échelle de dyspnée (0-10), un score plus élevé indique une augmentation de la dyspnée
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Jusqu'à 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Chercheur principal: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
11 juin 2022
Achèvement primaire (Estimé)
28 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2020
Première publication (Réel)
30 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2431
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .