Efectos de usar una máscara facial durante el ejercicio CrossFit
19 de abril de 2025 actualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Los efectos de usar una máscara facial durante COVID-19 en los marcadores de rendimiento e intensidad durante el ejercicio CrossFit
Las mascarillas son importantes para prevenir la transmisión y contraer virus como el COVID-19.
Los gimnasios han sido identificados como susceptibles a la transmisión del virus; por lo tanto, usar máscaras faciales durante el ejercicio es importante durante las pandemias.
Este estudio evaluará el rendimiento y el estrés fisiológico durante el ejercicio de alta intensidad mientras se usa una máscara facial durante el entrenamiento de Crossfit.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las mascarillas son importantes para prevenir la transmisión y contraer virus como el COVID-19.
Los gimnasios han sido identificados como susceptibles a la transmisión del virus; por lo tanto, usar máscaras faciales durante el ejercicio es importante durante las pandemias.
Este estudio evaluará el rendimiento y el estrés fisiológico durante el ejercicio de alta intensidad mientras se usa una máscara facial durante el entrenamiento de Crossfit.
Veinticuatro hombres y mujeres serán asignados al azar para realizar ejercicio durante el ejercicio de Crossfit con o sin mascarilla quirúrgica en un estudio cruzado.
Se evaluarán dos tipos de sesiones de ejercicio: una sesión de intervalos de alta intensidad y una sesión de ejercicio continuo.
Por lo tanto, habrá cuatro sesiones de ejercicio evaluadas en nuestro diseño cruzado aleatorizado: 1) ejercicio de alta intensidad mientras se usa una máscara facial; 2) ejercicio de alta intensidad sin mascarilla facial; 3) ejercicio continuo con mascarilla; 4) ejercicio continuo sin mascarilla.
Las variables de resultado que se evaluarán incluyen el rendimiento del ejercicio durante las sesiones (repeticiones totales para dominadas, flexiones y sentadillas durante el ejercicio continuo y repeticiones totales para saltos de caja durante el ejercicio de alta intensidad).
La frecuencia cardíaca, la calificación del esfuerzo percibido y la disnea también se evaluarán durante las sesiones de ejercicio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Experiencia en entrenamiento de ejercicios CrossFit
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones para hacer ejercicio según lo identificado por un cuestionario de detección (el "Cuestionario Get Active")
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad con una mascarilla
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Entrenamiento de intervalos de alta intensidad: 6 series x 8 press de banca, 10 dominadas y número máximo de saltos de caja (cada serie dura 60 segundos, con 4 minutos de descanso entre series)
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Comparador activo: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad sin máscara facial
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Entrenamiento de intervalos de alta intensidad: 6 series x 8 press de banca, 10 dominadas y número máximo de saltos de caja (cada serie dura 60 segundos, con 4 minutos de descanso entre series)
|
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Experimental: entrenamiento ejercicio continuo con una mascarilla
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5 dominadas, 10 flexiones y 15 sentadillas con peso corporal, repetidas durante 30 minutos
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|
Comparador activo: Entrenamiento ejercicio continuo sin máscara facial
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5 dominadas, 10 flexiones y 15 sentadillas con peso corporal, repetidas durante 30 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde la línea de base en saltos de caja
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
|
Número de repeticiones de salto de caja durante el ejercicio de alta intensidad
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Hasta 30 minutos
|
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Cambio desde la línea de base en las repeticiones de dominadas, flexiones y sentadillas
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
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Número de repeticiones realizadas para pull-ups, push-ups y squats
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Hasta 30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la calificación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
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Valoración del esfuerzo percibido en una escala del 1 al 10 (escala de Borg modificada), una puntuación más alta indica un mayor esfuerzo percibido
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Hasta 30 minutos
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Cambio desde la línea de base en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
|
Frecuencia cardíaca (latidos por minuto)
|
Hasta 30 minutos
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Cambio desde el inicio en la disnea
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
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Escala de disnea (0-10), una puntuación más alta indica un aumento de la disnea
|
Hasta 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Investigador principal: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
11 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
28 de enero de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2431
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .