- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04688502
Effekter av å bruke en ansiktsmaske under CrossFit-trening
19. april 2025 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Effekten av å bruke en ansiktsmaske under COVID-19 på ytelses- og intensitetsmarkører under CrossFit-trening
Ansiktsmasker er viktige for å forhindre overføring og smitte med virus som COVID-19.
Gymnastikksaler har blitt identifisert som mottakelige for virusoverføring; derfor er det viktig å bruke ansiktsmasker under trening under pandemier.
Denne studien vil evaluere ytelse og fysiologisk stress under trening med høy intensitet mens du bruker en ansiktsmaske under Crossfit trening.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ansiktsmasker er viktige for å forhindre overføring og smitte med virus som COVID-19.
Gymnastikksaler har blitt identifisert som mottakelige for virusoverføring; derfor er det viktig å bruke ansiktsmasker under trening under pandemier.
Denne studien vil evaluere ytelse og fysiologisk stress under trening med høy intensitet mens du bruker en ansiktsmaske under Crossfit trening.
Tjuefire menn og kvinner vil bli tilfeldig tildelt til å utføre trening under Crossfit-trening mens de har på seg eller ikke har på seg en kirurgisk ansiktsmaske i en cross-over-studie.
To typer treningsøkter vil bli vurdert: En intervalløkt med høy intensitet og en kontinuerlig treningsøkt.
Det vil derfor være fire treningsøkter evaluert i vårt randomiserte cross-over-design: 1) trening med høy intensitet mens du har på deg en ansiktsmaske; 2) trening med høy intensitet uten ansiktsmaske; 3) kontinuerlig trening mens du bruker en ansiktsmaske; 4) kontinuerlig trening uten ansiktsmaske.
Utfallsvariabler som skal vurderes inkluderer treningsytelse under øktene (totale repetisjoner for pull-ups, push-ups og knebøy under kontinuerlig trening og totale repetisjoner for bokshopp under trening med høy intensitet).
Hjertefrekvens, vurdering av opplevd anstrengelse og dyspné vil også bli vurdert gjennom treningsøktene.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Erfaren med CrossFit trening
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikasjoner for trening som identifisert av et screeningsskjema ("Get Active Questionnaire")
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet iført en ansiktsmaske
|
Intervalltrening med høy intensitet: 6 sett x 8 benkpress, 10 pull-ups og maksimalt antall bokshopp (hvert sett varer i 60 sek, med 4 minutters hvile mellom settene)
|
|
Aktiv komparator: Intervalltrening med høy intensitet iført ingen ansiktsmaske
|
Intervalltrening med høy intensitet: 6 sett x 8 benkpress, 10 pull-ups og maksimalt antall bokshopp (hvert sett varer i 60 sek, med 4 minutters hvile mellom settene)
|
|
Eksperimentell: Kontinuerlig treningstrening iført en ansiktsmaske
|
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kroppsvekts knebøy, gjentatt i 30 minutter
|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig treningstrening iført ingen ansiktsmaske
|
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kroppsvekts knebøy, gjentatt i 30 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i bokshopp
Tidsramme: Opptil 30 minutter
|
Antall bokshopprepetisjoner under trening med høy intensitet
|
Opptil 30 minutter
|
|
Bytt fra baseline i pull-up, push-up og knebøy repetisjoner
Tidsramme: Opptil 30 minutter
|
Antall repetisjoner utført for pull-ups, push-ups og knebøy
|
Opptil 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Opptil 30 minutter
|
Vurdering av opplevd anstrengelse på en skala fra 1-10 (Modified Borg Scale), en høyere score indikerer en større opplevd anstrengelse
|
Opptil 30 minutter
|
|
Endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Opptil 30 minutter
|
Hjertefrekvens (slag per minutt)
|
Opptil 30 minutter
|
|
Endring fra baseline ved dyspné
Tidsramme: Opptil 30 minutter
|
Dyspnéskala (0-10), høyere skår indikerer økt dyspné
|
Opptil 30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Hovedetterforsker: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
11. juni 2022
Primær fullføring (Antatt)
28. januar 2023
Studiet fullført (Antatt)
15. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2431
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .