Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av å bruke en ansiktsmaske under CrossFit-trening

19. april 2025 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Effekten av å bruke en ansiktsmaske under COVID-19 på ytelses- og intensitetsmarkører under CrossFit-trening

Ansiktsmasker er viktige for å forhindre overføring og smitte med virus som COVID-19. Gymnastikksaler har blitt identifisert som mottakelige for virusoverføring; derfor er det viktig å bruke ansiktsmasker under trening under pandemier. Denne studien vil evaluere ytelse og fysiologisk stress under trening med høy intensitet mens du bruker en ansiktsmaske under Crossfit trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ansiktsmasker er viktige for å forhindre overføring og smitte med virus som COVID-19. Gymnastikksaler har blitt identifisert som mottakelige for virusoverføring; derfor er det viktig å bruke ansiktsmasker under trening under pandemier. Denne studien vil evaluere ytelse og fysiologisk stress under trening med høy intensitet mens du bruker en ansiktsmaske under Crossfit trening. Tjuefire menn og kvinner vil bli tilfeldig tildelt til å utføre trening under Crossfit-trening mens de har på seg eller ikke har på seg en kirurgisk ansiktsmaske i en cross-over-studie. To typer treningsøkter vil bli vurdert: En intervalløkt med høy intensitet og en kontinuerlig treningsøkt. Det vil derfor være fire treningsøkter evaluert i vårt randomiserte cross-over-design: 1) trening med høy intensitet mens du har på deg en ansiktsmaske; 2) trening med høy intensitet uten ansiktsmaske; 3) kontinuerlig trening mens du bruker en ansiktsmaske; 4) kontinuerlig trening uten ansiktsmaske. Utfallsvariabler som skal vurderes inkluderer treningsytelse under øktene (totale repetisjoner for pull-ups, push-ups og knebøy under kontinuerlig trening og totale repetisjoner for bokshopp under trening med høy intensitet). Hjertefrekvens, vurdering av opplevd anstrengelse og dyspné vil også bli vurdert gjennom treningsøktene.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Erfaren med CrossFit trening

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for trening som identifisert av et screeningsskjema ("Get Active Questionnaire")

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet iført en ansiktsmaske
Intervalltrening med høy intensitet: 6 sett x 8 benkpress, 10 pull-ups og maksimalt antall bokshopp (hvert sett varer i 60 sek, med 4 minutters hvile mellom settene)
Aktiv komparator: Intervalltrening med høy intensitet iført ingen ansiktsmaske
Intervalltrening med høy intensitet: 6 sett x 8 benkpress, 10 pull-ups og maksimalt antall bokshopp (hvert sett varer i 60 sek, med 4 minutters hvile mellom settene)
Eksperimentell: Kontinuerlig treningstrening iført en ansiktsmaske
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kroppsvekts knebøy, gjentatt i 30 minutter
Aktiv komparator: Kontinuerlig treningstrening iført ingen ansiktsmaske
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kroppsvekts knebøy, gjentatt i 30 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i bokshopp
Tidsramme: Opptil 30 minutter
Antall bokshopprepetisjoner under trening med høy intensitet
Opptil 30 minutter
Bytt fra baseline i pull-up, push-up og knebøy repetisjoner
Tidsramme: Opptil 30 minutter
Antall repetisjoner utført for pull-ups, push-ups og knebøy
Opptil 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Opptil 30 minutter
Vurdering av opplevd anstrengelse på en skala fra 1-10 (Modified Borg Scale), en høyere score indikerer en større opplevd anstrengelse
Opptil 30 minutter
Endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Opptil 30 minutter
Hjertefrekvens (slag per minutt)
Opptil 30 minutter
Endring fra baseline ved dyspné
Tidsramme: Opptil 30 minutter
Dyspnéskala (0-10), høyere skår indikerer økt dyspné
Opptil 30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
  • Hovedetterforsker: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

11. juni 2022

Primær fullføring (Antatt)

28. januar 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2431

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere