- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04688502
Effekter af at bære en ansigtsmaske under CrossFit-træning
19. april 2025 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Virkningerne af at bære en ansigtsmaske under COVID-19 på præstations- og intensitetsmarkører under CrossFit-træning
Ansigtsmasker er vigtige for at forhindre overførsel og smitte af virus såsom COVID-19.
Gymnasier er blevet identificeret som værende modtagelige for virusoverførsel; derfor er det vigtigt at bære ansigtsmasker under træning under pandemier.
Denne undersøgelse vil evaluere ydeevne og fysiologisk stress under højintensiv træning, mens du bærer en ansigtsmaske under Crossfit træning.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ansigtsmasker er vigtige for at forhindre overførsel og smitte af virus såsom COVID-19.
Gymnasier er blevet identificeret som værende modtagelige for virusoverførsel; derfor er det vigtigt at bære ansigtsmasker under træning under pandemier.
Denne undersøgelse vil evaluere ydeevne og fysiologisk stress under højintensiv træning, mens du bærer en ansigtsmaske under Crossfit træning.
24 mænd og kvinder vil blive tilfældigt tildelt til at udføre træning under Crossfit-øvelser, mens de bærer eller ikke bærer en kirurgisk ansigtsmaske i en cross-over-undersøgelse.
To typer træningspas vil blive vurderet: En intervalsession med høj intensitet og en kontinuerlig træningssession.
Der vil derfor være fire træningssessioner, der evalueres i vores randomiserede cross-over-design: 1) træning med høj intensitet, mens du bærer en ansigtsmaske; 2) træning med høj intensitet uden ansigtsmaske; 3) kontinuerlig træning, mens du bærer en ansigtsmaske; 4) kontinuerlig træning uden ansigtsmaske.
Resultatvariabler, der skal vurderes, inkluderer træningspræstation under sessionerne (samlet antal gentagelser for pull-ups, push-ups og squats under kontinuerlig træning og samlede gentagelser for box jumps under højintensiv træning).
Puls, vurdering af opfattet anstrengelse og dyspnø vil også blive vurderet under træningssessionerne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Erfaren med CrossFit træning
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikationer for træning som identificeret ved et screeningsspørgeskema ("Get Active Questionnaire")
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervaltræning med høj intensitet iført en ansigtsmaske
|
Højintensiv intervaltræning: 6 sæt x 8 bænkpres, 10 pull-ups og maksimalt antal box jumps (hvert sæt varer 60 sek, med 4 minutters hvile mellem sættene)
|
|
Aktiv komparator: Intervaltræning med høj intensitet iført ingen ansigtsmaske
|
Højintensiv intervaltræning: 6 sæt x 8 bænkpres, 10 pull-ups og maksimalt antal box jumps (hvert sæt varer 60 sek, med 4 minutters hvile mellem sættene)
|
|
Eksperimentel: Kontinuerlig træningsuddannelse iført en ansigtsmaske
|
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kropsvægtige squats, gentaget i 30 minutter
|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig træningstræning iført ingen ansigtsmaske
|
5 pull-ups, 10 push-ups og 15 kropsvægtige squats, gentaget i 30 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra baseline i box jumps
Tidsramme: Op til 30 minutter
|
Antal box jump-gentagelser under højintensiv træning
|
Op til 30 minutter
|
|
Skift fra baseline i pull-up, push-up og squat gentagelser
Tidsramme: Op til 30 minutter
|
Antal gentagelser udført for pull-ups, push-ups og squats
|
Op til 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: Op til 30 minutter
|
Vurdering af opfattet anstrengelse på en skala fra 1-10 (Modified Borg Scale), en højere score indikerer en større opfattet anstrengelse
|
Op til 30 minutter
|
|
Ændring fra baseline i puls
Tidsramme: Op til 30 minutter
|
Puls (slag pr. minut)
|
Op til 30 minutter
|
|
Ændring fra baseline ved dyspnø
Tidsramme: Op til 30 minutter
|
Dyspnø-skala (0-10), en højere score indikerer øget dyspnø
|
Op til 30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Ledende efterforsker: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
11. juni 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
28. januar 2023
Studieafslutning (Anslået)
15. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. december 2020
Først opslået (Faktiske)
30. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2431
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .