Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van het dragen van een gezichtsmasker tijdens CrossFit-oefeningen

19 april 2025 bijgewerkt door: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

De effecten van het dragen van een gezichtsmasker tijdens COVID-19 op prestatie- en intensiteitsmarkeringen tijdens CrossFit-oefeningen

Gezichtsmaskers zijn belangrijk voor het voorkomen van overdracht en het oplopen van virussen zoals COVID-19. Gymnasiums zijn geïdentificeerd als vatbaar voor virusoverdracht; daarom is het dragen van gezichtsmaskers tijdens het sporten belangrijk tijdens pandemieën. Deze studie zal de prestaties en fysiologische stress evalueren tijdens intensieve training terwijl een gezichtsmasker wordt gedragen tijdens Crossfit-training.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezichtsmaskers zijn belangrijk voor het voorkomen van overdracht en het oplopen van virussen zoals COVID-19. Gymnasiums zijn geïdentificeerd als vatbaar voor virusoverdracht; daarom is het dragen van gezichtsmaskers tijdens het sporten belangrijk tijdens pandemieën. Deze studie zal de prestaties en fysiologische stress evalueren tijdens intensieve training terwijl een gezichtsmasker wordt gedragen tijdens Crossfit-training. Vierentwintig mannen en vrouwen zullen willekeurig worden toegewezen om oefeningen uit te voeren tijdens Crossfit-oefeningen, terwijl ze al dan niet een chirurgisch gezichtsmasker dragen in een cross-over-onderzoek. Er worden twee soorten oefensessies beoordeeld: een intervalsessie met hoge intensiteit en een continue trainingssessie. Er zullen daarom vier oefensessies worden geëvalueerd in ons gerandomiseerde cross-over design: 1) sporten met hoge intensiteit met een gezichtsmasker op; 2) intensieve training zonder gezichtsmasker; 3) continu sporten met een mondkapje op; 4) continu sporten zonder gezichtsmasker. Uitkomstvariabelen die moeten worden beoordeeld, zijn onder meer de trainingsprestaties tijdens de sessies (totaal aantal herhalingen voor pull-ups, push-ups en squats tijdens continue training en totaal aantal herhalingen voor boxsprongen tijdens oefeningen met hoge intensiteit). Hartslag, beoordeling van waargenomen inspanning en kortademigheid zullen ook tijdens de trainingssessies worden beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ervaring met CrossFit krachttraining

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties om te oefenen zoals geïdentificeerd door een screeningvragenlijst (de "Get Active Questionnaire")

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge intensiteitsintervaltraining met een gezichtsmasker met een gezichtsmasker
Ander: Hoge intensiteit interval training
Intervaltraining met hoge intensiteit: 6 sets x 8 bankdrukken, 10 pull-ups en maximaal aantal boxsprongen (elke set duurt 60 sec, met 4 minuten rust tussen de sets)
Actieve vergelijker: Hoge intensiteitsinterval Training Dragen geen gezichtsmasker
Ander: Hoge intensiteit interval training
Intervaltraining met hoge intensiteit: 6 sets x 8 bankdrukken, 10 pull-ups en maximaal aantal boxsprongen (elke set duurt 60 sec, met 4 minuten rust tussen de sets)
Experimenteel: continue trainingstraining met een gezichtsmasker
Ander: Continue oefentraining
5 pull-ups, 10 push-ups en 15 lichaamsgewicht squats, herhaald gedurende 30 minuten
Actieve vergelijker: continue training training met geen gezichtsmasker
Ander: Continue oefentraining
5 pull-ups, 10 push-ups en 15 lichaamsgewicht squats, herhaald gedurende 30 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van basislijn in boxsprongen
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Aantal herhalingen van bokssprongen tijdens oefeningen met hoge intensiteit
Tot 30 minuten
Verander vanaf de basislijn in pull-up, push-up en squat-herhalingen
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Aantal uitgevoerde herhalingen voor pull-ups, push-ups en squats
Tot 30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Beoordeling van waargenomen inspanning op een schaal van 1-10 (Modified Borg Scale), een hogere score duidt op een grotere waargenomen inspanning
Tot 30 minuten
Verandering ten opzichte van de basislijn in hartslag
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Hartslag (slagen per minuut)
Tot 30 minuten
Verandering ten opzichte van baseline in dyspnoe
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
Dyspnoe-schaal (0-10), een hogere score duidt op verhoogde dyspnoe
Tot 30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Saskatchewan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
  • Hoofdonderzoeker: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

28 januari 2023

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2431

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren