- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04688502
Auswirkungen des Tragens einer Gesichtsmaske während des CrossFit-Trainings
14. Mai 2022 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Die Auswirkungen des Tragens einer Gesichtsmaske während COVID-19 auf Leistungs- und Intensitätsmarker während des CrossFit-Trainings
Gesichtsmasken sind wichtig, um die Übertragung und Ansteckung mit Viren wie COVID-19 zu verhindern.
Turnhallen wurden als anfällig für die Übertragung von Viren identifiziert; Daher ist das Tragen von Gesichtsmasken während des Trainings während Pandemien wichtig.
Diese Studie wird die Leistung und den physiologischen Stress während hochintensiver Übungen bewerten, während während des Crossfit-Übungstrainings eine Gesichtsmaske getragen wird.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesichtsmasken sind wichtig, um die Übertragung und Ansteckung mit Viren wie COVID-19 zu verhindern.
Turnhallen wurden als anfällig für die Übertragung von Viren identifiziert; Daher ist das Tragen von Gesichtsmasken während des Trainings während Pandemien wichtig.
Diese Studie wird die Leistung und den physiologischen Stress während hochintensiver Übungen bewerten, während während des Crossfit-Übungstrainings eine Gesichtsmaske getragen wird.
Vierundzwanzig Männer und Frauen werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um während einer Crossfit-Übung Übungen durchzuführen, während sie in einer Cross-Over-Studie eine chirurgische Gesichtsmaske tragen oder nicht tragen.
Es werden zwei Arten von Trainingseinheiten bewertet: Eine Intervalleinheit mit hoher Intensität und eine kontinuierliche Trainingseinheit.
Es werden daher vier Trainingseinheiten in unserem randomisierten Cross-Over-Design bewertet: 1) hochintensives Training beim Tragen einer Gesichtsmaske; 2) hochintensives Training ohne Gesichtsmaske; 3) kontinuierliche Bewegung beim Tragen einer Gesichtsmaske; 4) kontinuierliches Training ohne Gesichtsmaske.
Zu den zu bewertenden Ergebnisvariablen gehört die Trainingsleistung während der Sitzungen (Gesamtwiederholungen für Klimmzüge, Liegestütze und Kniebeugen während kontinuierlicher Übungen und Gesamtwiederholungen für Boxjumps während hochintensiver Übungen).
Herzfrequenz, Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung und Dyspnoe werden auch während der Trainingseinheiten bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Philip Chilibeck, Ph.D.
- Telefonnummer: 1-306-343-6577
- E-Mail: phil.chilibeck@usask.ca
Studienorte
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
Kontakt:
- Philip Chilibeck, Ph.D.
- Telefonnummer: 1-306-343-6577
- E-Mail: phil.chilibeck@usask.ca
-
Kontakt:
- Scotty Butcher, Ph.D.
- Telefonnummer: 1-306-966-1711
- E-Mail: scotty.butcher@usask.ca
-
Hauptermittler:
- Philip Chilibeck, Ph.D.
-
Hauptermittler:
- Scotty Butcher, Ph.D.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erfahrung mit CrossFit-Übungstraining
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für sportliche Aktivitäten, die durch einen Screening-Fragebogen (der „Get Active Questionnaire“) identifiziert wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Hochintensives Intervalltraining mit Gesichtsmaske
|
Hochintensives Intervalltraining: 6 Sätze x 8 Bankdrücken, 10 Klimmzüge und maximale Anzahl Boxsprünge (jeder Satz dauert 60 Sekunden, mit 4 Minuten Pause zwischen den Sätzen)
|
ACTIVE_COMPARATOR: Hochintensives Intervalltraining ohne Gesichtsmaske
|
Hochintensives Intervalltraining: 6 Sätze x 8 Bankdrücken, 10 Klimmzüge und maximale Anzahl Boxsprünge (jeder Satz dauert 60 Sekunden, mit 4 Minuten Pause zwischen den Sätzen)
|
EXPERIMENTAL: kontinuierliches Bewegungstraining mit Gesichtsmaske
|
5 Klimmzüge, 10 Liegestütze und 15 Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht, 30 Minuten lang wiederholt
|
ACTIVE_COMPARATOR: kontinuierliches Übungstraining ohne Gesichtsmaske
|
5 Klimmzüge, 10 Liegestütze und 15 Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht, 30 Minuten lang wiederholt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wechsel von der Grundlinie bei Boxsprüngen
Zeitfenster: Bis zu 30 Minuten
|
Anzahl der Boxjump-Wiederholungen während hochintensiver Übungen
|
Bis zu 30 Minuten
|
Wechseln Sie von der Grundlinie in Klimmzug-, Liegestütz- und Kniebeuge-Wiederholungen
Zeitfenster: Bis zu 30 Minuten
|
Anzahl der durchgeführten Wiederholungen für Klimmzüge, Liegestütze und Kniebeugen
|
Bis zu 30 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu 30 Minuten
|
Bewertung der empfundenen Anstrengung auf einer Skala von 1-10 (Modified Borg Scale), eine höhere Punktzahl zeigt eine größere empfundene Anstrengung an
|
Bis zu 30 Minuten
|
Änderung der Herzfrequenz gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu 30 Minuten
|
Herzfrequenz (Schläge pro Minute)
|
Bis zu 30 Minuten
|
Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei Dyspnoe
Zeitfenster: Bis zu 30 Minuten
|
Dyspnoe-Skala (0-10), eine höhere Punktzahl zeigt eine verstärkte Dyspnoe an
|
Bis zu 30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
11. Juni 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
28. Januar 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
15. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2431
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hochintensives Intervalltraining
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAbgeschlossenHochintensives Intervalltraining | Kritische Krankheit | Covid19 | Fitness-Tracker | Intensivstation | IntensivstationenVereinigte Staaten
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignNational Institute on Aging (NIA); Northeastern UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Miulli General HospitalRekrutierungHerzfehler | Kardiomyopathien | Sein Bundle Pacing | HerzleitungssystemItalien
-
Rhode Island HospitalUniversity of Puerto RicoNoch keine RekrutierungPädiatrisches AsthmaVereinigte Staaten, Puerto Rico
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAbgeschlossenZerebralparese Spastische DiplegieVereinigte Staaten
-
Stanford UniversityRekrutierung
-
Drexel UniversityJohns Hopkins University; National Institute on Aging (NIA); University of California...Aktiv, nicht rekrutierendDemenz | Alzheimer Erkrankung | Frontotemporale Demenz | Vaskuläre Demenz | Demenz mit Lewy-Körpern | Betreuer-Stress-Syndrom | Burnout der PflegekraftVereinigte Staaten
-
Chimei Medical CenterNoch keine RekrutierungVirtuelle Realität | High-Fidelity-Simulationstraining
-
National Taiwan University HospitalAbgeschlossen
-
Wake Forest University Health SciencesNational Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Abdominale FettleibigkeitVereinigte Staaten