Kasvonaamion käytön vaikutukset CrossFit-harjoituksen aikana
lauantai 19. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Kasvonaamion käytön vaikutukset COVID-19:n aikana suorituskykyyn ja intensiteettiin CrossFit-harjoituksen aikana
Kasvonaamarit ovat tärkeitä virusten, kuten COVID-19, leviämisen ja tartunnan estämisessä.
Kuntosalit on tunnistettu alttiiksi viruksille; siksi kasvonaamion käyttäminen harjoituksen aikana on tärkeää pandemian aikana.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan suorituskykyä ja fysiologista stressiä korkean intensiteetin harjoittelun aikana käytettäessä kasvonaamaria Crossfit-harjoittelun aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kasvonaamarit ovat tärkeitä virusten, kuten COVID-19, leviämisen ja tartunnan estämisessä.
Kuntosalit on tunnistettu alttiiksi viruksille; siksi kasvonaamion käyttäminen harjoituksen aikana on tärkeää pandemian aikana.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan suorituskykyä ja fysiologista stressiä korkean intensiteetin harjoittelun aikana käytettäessä kasvonaamaria Crossfit-harjoittelun aikana.
Cross-over-tutkimuksessa 24 miestä ja naista määrätään satunnaisesti suorittamaan harjoittelua Crossfit-harjoituksen aikana, kun he käyttävät tai eivät käytä kirurgista kasvonaamaria.
Arvioidaan kahdenlaisia harjoituksia: korkean intensiteetin intervalliharjoitus ja jatkuva harjoitus.
Siksi satunnaistetussa cross-over-suunnittelussamme arvioidaan neljä harjoituskertaa: 1) korkean intensiteetin harjoittelu kasvonaamaria käytettäessä; 2) korkean intensiteetin harjoittelu ilman kasvomaskia; 3) jatkuva harjoittelu kasvonaamaria käytettäessä; 4) jatkuva harjoittelu ilman kasvomaskia.
Arvioitavia tulosmuuttujia ovat harjoitussuoritus harjoitusten aikana (kokonaistoistot vetovedoissa, punnerruksissa ja kyykkyissä jatkuvan harjoituksen aikana ja kokonaistoistot laatikkohyppyissä korkean intensiteetin harjoituksen aikana).
Sykettä, havaitun rasituksen luokitusta ja hengenahdistusta arvioidaan myös harjoitusten aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kokemusta CrossFit-harjoittelusta
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoituksen vasta-aiheet, jotka on tunnistettu seulontakyselyssä ("Get Active Questionnaire")
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: korkea intensiteettiväli harjoittelu, jossa on kasvonaamio
|
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 6 sarjaa x 8 penkkipunnerrus, 10 vetoa ja maksimimäärä laatikkohyppyjä (jokainen sarja kestää 60 sekuntia, 4 minuutin tauko sarjojen välillä)
|
|
Active Comparator: korkea intensiteettiväli harjoittelu, jolla ei ole kasvonaamaria
|
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu: 6 sarjaa x 8 penkkipunnerrus, 10 vetoa ja maksimimäärä laatikkohyppyjä (jokainen sarja kestää 60 sekuntia, 4 minuutin tauko sarjojen välillä)
|
|
Kokeellinen: Jatkuva liikuntaharjoittelu kasvonaamion pukeutumisessa
|
5 vetoa, 10 punnerrusta ja 15 kehon painokyykkyä, toistetaan 30 minuuttia
|
|
Active Comparator: Jatkuva liikuntaharjoittelu, jolla ei ole kasvonaamaria
|
5 vetoa, 10 punnerrusta ja 15 kehon painokyykkyä, toistetaan 30 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perusviivasta laatikon hyppyissä
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Boksihyppyjen toistojen määrä korkean intensiteetin harjoituksen aikana
|
Jopa 30 minuuttia
|
|
Muutos lähtötasosta vedossa, punnerruksissa ja kyykkytoistoissa
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Toistojen määrä vedoissa, punnerruksissa ja kyykkyissä
|
Jopa 30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun rasituksen luokituksen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Koetun rasituksen luokitus asteikolla 1-10 (muokattu Borg-asteikko), korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa koettua rasitusta
|
Jopa 30 minuuttia
|
|
Sykkeen muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Syke (lyöntiä minuutissa)
|
Jopa 30 minuuttia
|
|
Muutos lähtötilanteesta hengenahdistuksessa
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Hengenahdistusasteikko (0-10), korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä hengenahdistusta
|
Jopa 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Scotty Butcher, Ph.D., University of Saskatchewan
- Päätutkija: Philip Chilibeck, Ph.D., University of Saskatchewan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 11. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2431
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .