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在 CrossFit 运动中戴口罩的影响

2022年5月14日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

COVID-19 期间戴口罩对 CrossFit 锻炼期间的表现和强度标记的影响

口罩对于预防传播和感染 COVID-19 等病毒很重要。 体育馆已被确定为易受病毒传播的影响;因此,在大流行期间,运动时戴口罩很重要。 这项研究将评估在 Crossfit 运动训练期间戴着面罩进行高强度运动时的表现和生理压力。

研究概览

详细说明

口罩对于预防传播和感染 COVID-19 等病毒很重要。 体育馆已被确定为易受病毒传播的影响;因此,在大流行期间,运动时戴口罩很重要。 这项研究将评估在 Crossfit 运动训练期间戴着面罩进行高强度运动时的表现和生理压力。 在一项交叉研究中,将随机分配 24 名男性和女性在佩戴或不佩戴外科口罩的情况下进行 Crossfit 运动。 将评估两种类型的锻炼课程:高强度间歇课程和连续锻炼课程。 因此,在我们的随机交叉设计中将评估四个锻炼课程:1)戴着口罩进行高强度锻炼; 2)不戴口罩的高强度运动; 3)戴口罩持续运动; 4) 不戴口罩持续运动。 要评估的结果变量包括训练期间的运动表现(连续运动期间引体向上、俯卧撑和下蹲的总重复次数以及高强度运动期间跳箱的总重复次数)。 在整个锻炼过程中,还将评估心率、自觉用力等级和呼吸困难。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N5B2
        • University of Saskatchewan
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Philip Chilibeck, Ph.D.
        • 首席研究员:
          • Scotty Butcher, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 有 CrossFit 运动训练经验

排除标准:

  • 筛查问卷(“Get Active Questionnaire”)确定的运动禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:戴口罩进行高强度间歇训练
高强度间歇训练:6 组 x 8 卧推、10 次引体向上和最大跳箱次数(每组持续 60 秒,组间休息 4 分钟)
ACTIVE_COMPARATOR:不戴口罩高强度间歇训练
高强度间歇训练:6 组 x 8 卧推、10 次引体向上和最大跳箱次数(每组持续 60 秒,组间休息 4 分钟)
实验性的:戴着口罩持续运动训练
5 次引体向上、10 次俯卧撑和 15 次自重深蹲,重复 30 分钟
ACTIVE_COMPARATOR:不戴口罩持续运动训练
5 次引体向上、10 次俯卧撑和 15 次自重深蹲,重复 30 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跳箱从基线开始的变化
大体时间:最多 30 分钟
高强度运动时跳箱重复次数
最多 30 分钟
引体向上、俯卧撑和深蹲重复次数相对于基线的变化
大体时间:最多 30 分钟
引体向上、俯卧撑和深蹲的重复次数
最多 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自觉劳累评分相对于基线的变化
大体时间:最多 30 分钟
在 1-10(改良博格量表)上对自觉用力进行评分,分数越高表示自觉用力越大
最多 30 分钟
心率相对于基线的变化
大体时间:最多 30 分钟
心率(每分钟心跳次数)
最多 30 分钟
呼吸困难相对于基线的变化
大体时间:最多 30 分钟
呼吸困难量表(0-10),分数越高表明呼吸困难加重
最多 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Scotty Butcher, Ph.D.、University of Saskatchewan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月11日

初级完成 (预期的)

2023年1月28日

研究完成 (预期的)

2023年2月15日

研究注册日期

首次提交

2020年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月24日

首次发布 (实际的)

2020年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月14日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2431

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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