Vliv edukace v oblasti neurovědy o bolesti na pacienty s reparací artroskopické rotátorové manžety
10. září 2021 aktualizováno: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Během rehabilitačního procesu po operaci opravy rotátorové manžety pacienti trpí zvýšenou bolestí a nepohodlí v důsledku dysfunkce.
Uvádí se, že vzdělávání v neurovědě o bolesti, modernější vzdělávací metoda, je účinné při kontrole bolesti snížením strachu z pohybu na základě pochopení neurofyziologie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
34
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gwangju, Korejská republika, 61085
- The Better Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí starší 18 let
- V případě 4 týdnů po opravě artroskopické rotátorové manžety
- Pokud se chcete zúčastnit výzkumu
Kritéria vyloučení:
- 65 let nebo starší
- Ti, kteří jsou omezeni ve vedení vzdělávání na dálku
- Pokud je slzná oblast velká a provádí se augmentace
- Pokud je v místě operace předchozí chirurgická anamnéza
- Osteoartróza v ramenním kloubu
- Pokud nerozumíte pokynům pro hodnocení nebo intervenci
- Duševní zdraví a kognitivní problémy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: bolest neurověda vzdělávání plus rotátorová manžeta oprava rehabilitace
|
Neurofyziologická edukace bolesti umožňuje pacientům prozkoumat širší příspěvek k bolesti díky poznání, že bolest je často nespolehlivým ukazatelem rozsahu nebo rozsahu poškození tkáně.
To se zaměřuje na rekonceptualizaci z biomedicínských nebo strukturálních modelů na skutečné biologické modely psychosociální bolesti.
Pooperační rehabilitační programy zahrnují termoterapii, elektroterapii, manuální terapii a léčebný tělocvik.
|
|
Aktivní komparátor: rehabilitace opravy rotátorové manžety
|
Pooperační rehabilitační programy zahrnují termoterapii, elektroterapii, manuální terapii a léčebný tělocvik.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: Změna intenzity bolesti od výchozí hodnoty do 2., 4. a 6. týdne
|
Používá se číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS) skládající se z celkem 11 bodů od 0 bodů (žádná bolest) do 10 bodů (nejsilnější bolest, jakou si lze představit).
Čím nižší skóre, tím menší bolest.
|
Změna intenzity bolesti od výchozí hodnoty do 2., 4. a 6. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. února 2021
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. ledna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
12. ledna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2-1040781-A-N-012021010HR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .