Влияние обучения нейробиологии боли на пациентов с артроскопическим восстановлением вращательной манжеты плеча
10 сентября 2021 г. обновлено: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
В процессе реабилитации после операции по восстановлению вращательной манжеты плеча пациенты страдают от усиления боли и дискомфорта из-за дисфункции.
Сообщается, что обучение нейробиологии боли, более современный образовательный метод, эффективно справляется с болью за счет уменьшения страха перед движением на основе понимания нейрофизиологии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gwangju, Корея, Республика, 61085
- The Better Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 18 лет
- Через 4 недели после артроскопической пластики ротаторной манжеты
- Если вы хотите принять участие в исследовании
Критерий исключения:
- 65 лет и старше
- Тем, кто ограничен в дистанционном обучении
- Если площадь разрыва большая и выполняется аугментация
- Если есть предшествующая хирургическая история в области хирургического вмешательства
- Остеоартроз в плечевом суставе
- Если вы не можете понять рекомендации по оценке или вмешательству
- Психическое здоровье и когнитивные проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: обучение неврологии боли плюс реабилитация по восстановлению вращательной манжеты плеча
|
Нейрофизиологическое образование боли позволяет пациентам исследовать более широкий вклад в боль благодаря знанию того, что боль часто является ненадежным индикатором степени или степени повреждения тканей.
Это направлено на переосмысление от биомедицинских или структурных моделей до реальных биологических моделей психосоциальной боли.
Программы послеоперационной реабилитации включают термотерапию, электротерапию, мануальную терапию и лечебную физкультуру.
|
|
Активный компаратор: ремонт вращательной манжеты плеча реабилитация
|
Программы послеоперационной реабилитации включают термотерапию, электротерапию, мануальную терапию и лечебную физкультуру.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем на 2, 4 и 6 неделях
|
Используется числовая шкала оценки боли (NPRS), состоящая из 11 баллов от 0 баллов (отсутствие боли) до 10 баллов (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
Чем ниже оценка, тем меньше боль.
|
Изменение интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем на 2, 4 и 6 неделях
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-1040781-A-N-012021010HR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .