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L'effet de l'éducation en neurosciences de la douleur sur les patients ayant subi une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs

10 septembre 2021 mis à jour par: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Au cours du processus de rééducation après une chirurgie de réparation de la coiffe des rotateurs, les patients souffrent d'une douleur et d'un inconfort accrus en raison d'un dysfonctionnement. L'éducation aux neurosciences de la douleur, une méthode d'enseignement plus moderne, s'est avérée efficace pour contrôler la douleur en réduisant la peur du mouvement sur la base d'une compréhension de la neurophysiologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de plus de 18 ans
  • En cas de 4 semaines après avoir reçu une réparation arthroscopique de la coiffe des rotateurs
  • Si vous souhaitez participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • 65 ans ou plus
  • Ceux qui sont limités dans la conduite de l'enseignement à distance
  • Si la zone de déchirure est grande et qu'une augmentation est effectuée
  • S'il y a des antécédents chirurgicaux sur le site chirurgical
  • Arthrose dans l'articulation de l'épaule
  • Si vous ne comprenez pas les directives d'évaluation ou d'intervention
  • Santé mentale et problèmes cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: éducation aux neurosciences de la douleur et réparation de la coiffe des rotateurs réadaptation
Autre: Formation en neurosciences de la douleur
L'éducation neurophysiologique de la douleur permet aux patients d'explorer une contribution plus large à la douleur en sachant que la douleur est souvent un indicateur peu fiable de l'étendue ou de l'étendue des lésions tissulaires. Cela vise à reconceptualiser des modèles biomédicaux ou structurels en modèles biologiques réels de douleur psychosociale.
Comportemental: Rééducation réparatrice de la coiffe des rotateurs
Les programmes de réadaptation postopératoire comprennent la thermothérapie, l'électrothérapie, la thérapie manuelle et l'exercice thérapeutique.
Comparateur actif: rééducation réparation de la coiffe des rotateurs
Comportemental: Rééducation réparatrice de la coiffe des rotateurs
Les programmes de réadaptation postopératoire comprennent la thermothérapie, l'électrothérapie, la thérapie manuelle et l'exercice thérapeutique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Modification de l'intensité de la douleur entre le départ et les semaines 2, 4 et 6
Une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) composée de 11 points au total allant de 0 point (pas de douleur) à 10 points (la douleur la plus intense imaginable) est utilisée. Plus le score est bas, moins la douleur est grande.
Modification de l'intensité de la douleur entre le départ et les semaines 2, 4 et 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sahmyook University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2021

Première publication (Réel)

12 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2-1040781-A-N-012021010HR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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