- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04736979
Antibiotic PRophylAxis Based on infeCTIve Risk in Cardiac Implantable Electronic Device (PRACTICE)
Antibiotic PRophylAxis Based on infeCTIve Risk in Cardiac Implantable Electronic Device - PRACTICE Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prospective, single centre, cohort study. Patients undergoing CIED surgery in a 3-years period were considered for participation. In particular, patients were eligible if undergoing first implantation or replacement or upgrade of pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD), including cardiac resynchronization therapy (CRT).
At the time of enrolment, before index procedure, the Shariff score was calculated for every patient. According to the score, patients were stratified in two groups: low infective risk (score <3) and high infective risk (score ≥3). Two different protocols of antibiotic prophylaxis were administered according to risk stratification. Patients in the "low risk" group were treated with only two doses of antibiotics, both intravenous, of whom the first one hour before skin incision and the second after eight hours. Patients in the "high risk" group were treated with intravenous prophylaxis for two full days (of whom the first administration one hour before skin incision and the others every eight hours), followed by other seven days of oral prophylaxis, for a total of nine days. Thereby, every patient received one administration of intravenous antibiotic one hour before skin incision and a second administration after eight hours, while patients in the low risk group did not receive other antibiotics and patients in the high risk group continued intravenous antibiotics every eight hours for two days, followed by oral antibiotics for other seven days.
The intended drug for antibiotic prophylaxis was amoxicillin + clavulanic acid unless the patient had a history of allergic reactions to penicillin. The dosage was dependent on renal function: for intravenous amoxicillin + clavulanic acid 2.2 g in patients with creatinine clearance (CrCl) <30 ml/min and 1.2 g in patients with CrCl >30ml/min, for oral amoxicillin + clavulanic acid 1 g every 8 hours in patients with <30 ml/min and 1 g every 12 hours in patients with CrCl >30ml/min. In case of penicillin allergy, clindamycin was chosen. The intravenous dosage was 600 mg every 8 hours for CrCl <30 ml/min and 600 mg every 12 hours for CrCl >30 ml/min, while the oral dosage was 450 mg every 8 hours for CrCl <30 ml/min and 450 mg every 12 hours for CrCl >30 ml/min.
Patients who were already in antibiotic therapy at the time of index procedure (for reasons other than CIED implantation) were not stratified in one of the two groups: post-operative antibiotics were continued according to clinical indications and not to the study protocol. This group included patients with a documented or suspected infection before surgery in whom the CIED procedure was judged not deferrable.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- first implantation or replacement or upgrade of pacemaker or ICD
Exclusion Criteria:
- age 18 years
- ongoing pregnancy
- inability to express informed consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
CIED related infection
Časové okno: 6 months
|
clinical diagnosis of systemic or local infection involving subcutaneous CIED pocket or intravenous/intracardiac CIED lead or sepsis
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matteo Bertini, Università degli Studi di Ferrara
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Infekce
- Pooperační komplikace
- Infekce související s protézou
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- inhibitory beta-laktamázy
- Amoxicilin
- Kyselina klavulanová
- Kyseliny klavulanové
- Kombinace amoxicilin-klavulanát draselný
Další identifikační čísla studie
- 170499
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce související se zařízením
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere...NáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Johns Hopkins UniversityDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionSpojené státy
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
National Taiwan University HospitalDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Tchaj-wan
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko