Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polymorfismus genů u Tinea Versicolor

22. dubna 2021 aktualizováno: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detekce polymorfismu genů IL1-7A a IL-17F u Pityriasis Versicolor a jeho vztah k náchylnosti k infekcím.

Od případů s recidivující tinea versicolor budou odebrány vzorky krve po potvrzení diagnózy Woodovým světlem a KOH vyšetřením pro detekci genového polymorfismu u IL17 A a IL17 F.

Kromě toho budou vzorky séra od pacientů a kontrol testovány na 25(OH)2 D3

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypt, 11956
        • Nábor
        • Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s anamnézou diseminované TV, se 2 nebo více epizodami TV za rok.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - Pacienti s recidivující pityriasis versicolor (aktivní nyní) a neléčí se.
  • Pacienti obou pohlaví.
  • Věk ≥18 let.

Kritéria vyloučení:

  • - Pacienti s jinými kožními onemocněními.
  • Pacient má lupy (šupinatá pokožka hlavy), i když nezpůsobuje symptomy.
  • Těhotné a kojící ženy, děti, vězni, kognitivně nebo mentálně postižené subjekty.
  • Pacienti s autoimunitními chorobami.
  • Pacienti s onemocněním imunodeficience.
  • Imunosuprimovaní pacienti, např. HIV, diabetici, transplantace orgánů, malignita, pacienti užívající imunosupresiva, např. chemoterapie, kortizon.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti s recidivující pityriasis versicolor
Kontroly zdravého věku a pohlaví

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Polymorfismus genu IL 17A
Časové okno: 6 měsíců - 1 rok
IL 17A
6 měsíců - 1 rok
Polymorfismus genu IL 17 F
Časové okno: 6 měsíců - 1 rok
IL 17 F
6 měsíců - 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vitamín D
Časové okno: 6 měsíců - 1 rok
Sérum 25(OH)2D3
6 měsíců - 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kasr El Aini Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PolymorphismTV

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující pityriasis Versicolor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit