Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genpolymorfi i Tinea Versicolor

22. april 2021 opdateret af: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Påvisning af IL1-7A og IL-17F genpolymorfi i Pityriasis Versicolor og dens relation til modtagelighed for infektioner.

Blodprøver vil blive taget fra tilfælde med tilbagevendende tinea versicolor, efter bekræftelse af diagnosen ved trælys og KOH-undersøgelse, til påvisning af genpolymorfi i IL17 A og IL17 F.

Derudover vil serumprøver fra patienter og kontroller blive testet for 25(OH)2 D3

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypten, 11956
        • Rekruttering
        • Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med historie med spredt TV, med 2 eller flere episoder af TV om året.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Patienter med tilbagevendende pityriasis versicolor (aktiv nu) og ikke tager behandling for det.
  • Patienter af begge køn.
  • Alder ≥18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • - Patienter med andre hudsygdomme.
  • Patienten har skæl (skællet hovedbund), selvom det ikke er symptomgivende.
  • Gravide og ammende kvinder, børn, fanger, kognitivt svækkede eller mentalt handicappede.
  • Patienter med autoimmune sygdomme.
  • Patienter med immundefektsygdomme.
  • Immunsupprimerede patienter f.eks. HIV, diabetikere, organtransplantation, malignitet, patienter, der tager immunsuppressive medicin f.eks. kemoterapi, kortison.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med tilbagevendende pityriasis versicolor
Sund alder og kønsmatchede kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IL 17A genpolymorfi
Tidsramme: 6 måneder-1 år
IL 17A
6 måneder-1 år
IL 17 F-genpolymorfi
Tidsramme: 6 måneder-1 år
IL 17 F
6 måneder-1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
D-vitamin
Tidsramme: 6 måneder-1 år
Serum 25(OH)2D3
6 måneder-1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende Pityriasis Versicolor

Abonner