Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genpolymorfism i Tinea Versicolor

22 april 2021 uppdaterad av: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detektion av IL1-7A och IL-17F genpolymorfism i Pityriasis Versicolor och dess relation till mottaglighet för infektioner.

Blodprover kommer att tas från fall med återkommande tinea versicolor, efter bekräftelse av diagnos genom träljus och KOH-undersökning, för att påvisa genpolymorfism i IL17 A och IL17 F.

Dessutom kommer serumprover från patienter och kontroller att testas för 25(OH)2 D3

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypten, 11956
        • Rekrytering
        • Kasr Al Ainy Hospital, Cairo university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med tidigare spridd TV, med 2 eller fler avsnitt av TV per år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Patienter med återkommande pityriasis versicolor (aktiva nu) och inte behandlas för det.
  • Patienter av båda könen.
  • Ålder ≥18 år.

Exklusions kriterier:

  • - Patienter med andra hudsjukdomar.
  • Patienten har mjäll (fjällande hårbotten) även om den inte ger symptom.
  • Gravida och ammande kvinnor, barn, fångar, kognitivt nedsatta eller mentalt funktionshindrade.
  • Patienter med autoimmuna sjukdomar.
  • Patienter med immunbristsjukdomar.
  • Immunsupprimerade patienter t.ex. HIV, diabetiker, organtransplantation, malignitet, patienter som tar immunsuppressiva läkemedel t.ex. kemoterapi, kortison.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med återkommande pityriasis versicolor
Hälsosam ålder och könsmatchade kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IL 17A-genpolymorfism
Tidsram: 6 månader-1 år
IL 17A
6 månader-1 år
IL 17 F-genpolymorfism
Tidsram: 6 månader-1 år
IL 17 F
6 månader-1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitamin D
Tidsram: 6 månader-1 år
Serum 25(OH)2D3
6 månader-1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2021

Första postat (Faktisk)

25 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Återkommande Pityriasis Versicolor

3
Prenumerera