- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04769804
Polimorfismo gênico em Tinea Versicolor
22 de abril de 2021 atualizado por: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Detecção do polimorfismo dos genes IL1-7A e IL-17F na pitiríase versicolor e sua relação com a suscetibilidade a infecções.
Amostras de sangue serão colhidas de casos com recorrência de tinea versicolor, após confirmação do diagnóstico pela luz de Wood e exame de KOH, para detecção de polimorfismo gênico em IL17 A e IL17 F.
Além disso, amostras de soro de pacientes e controles serão testadas para 25(OH)2 D3
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rana Hilal, MD
- Número de telefone: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Locais de estudo
-
-
El Manial
-
Cairo, El Manial, Egito, 11956
- Recrutamento
- Kasr Al Ainy Hospital, Cairo university
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Contato:
- Rana Hilal, MD
- Número de telefone: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com história de TV disseminada, com 2 ou mais episódios de TV por ano.
Descrição
Critério de inclusão:
- - Pacientes com pitiríase versicolor recorrente (ativa agora) e que não fazem tratamento para ela.
- Pacientes de ambos os sexos.
- Idade ≥18 anos.
Critério de exclusão:
- - Pacientes com outras doenças cutâneas.
- Paciente com caspa (couro cabeludo escamoso) mesmo que não sintomático.
- Mulheres grávidas e lactantes, crianças, presidiários, deficientes cognitivos ou deficientes mentais.
- Pacientes com doenças autoimunes.
- Pacientes com doenças de imunodeficiência.
- Pacientes imunossuprimidos, por ex. HIV, diabéticos, transplante de órgãos, malignidade, pacientes tomando drogas imunossupressoras, por ex. quimioterapia, cortisona.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Pacientes com pitiríase versicolor recorrente
|
Idade saudável e controles pareados por sexo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Polimorfismo do gene IL 17A
Prazo: 6 meses-1 ano
|
IL 17A
|
6 meses-1 ano
|
Polimorfismo do gene IL 17 F
Prazo: 6 meses-1 ano
|
IL 17F
|
6 meses-1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Vitamina D
Prazo: 6 meses-1 ano
|
Soro 25(OH)2 D3
|
6 meses-1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PolymorphismTV
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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