Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polimorfizm genów w Tinea Versicolor

22 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Wykrywanie polimorfizmu genów IL1-7A i IL-17F w łupieżu pstrym i jego związek z podatnością na infekcje.

Próbki krwi będą pobierane od przypadków z nawracającą grzybicą pstrą, po potwierdzeniu diagnozy badaniem światłem Wooda i KOH, w celu wykrycia polimorfizmu genów w IL17 A i IL17 F.

Ponadto próbki surowicy od pacjentów i kontroli będą badane na obecność 25(OH)2 D3

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egipt, 11956
        • Rekrutacyjny
        • Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozsianą telewizją w wywiadzie, z co najmniej 2 epizodami telewizji rocznie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym (obecnie czynnym) i nieleczeni z tego powodu.
  • Pacjenci obu płci.
  • Wiek ≥18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • - Pacjenci z innymi chorobami skóry.
  • Pacjent ma łupież (łuszcząca się skóra głowy), nawet jeśli nie daje objawów.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią, dzieci, więźniowie, osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych lub niepełnosprawne umysłowo.
  • Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi.
  • Pacjenci z chorobami niedoboru odporności.
  • Pacjenci z obniżoną odpornością, np. HIV, diabetycy, przeszczepy narządów, nowotwory złośliwe, pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne np. chemioterapia, kortyzon.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z nawracającym łupieżem pstrym
Zdrowe grupy kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Polimorfizm genu IL 17A
Ramy czasowe: 6 miesięcy-1 rok
IŁ 17A
6 miesięcy-1 rok
Polimorfizm genu IL 17 F
Ramy czasowe: 6 miesięcy-1 rok
IŁ 17 F
6 miesięcy-1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Witamina D
Ramy czasowe: 6 miesięcy-1 rok
Surowica 25(OH)2 D3
6 miesięcy-1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nawracający łupież pstry

Subskrybuj