Генный полиморфизм при отрубевидном лишае
22 апреля 2021 г. обновлено: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Выявление полиморфизма генов IL1-7A и IL-17F при отрубевидном лишае и его связь с восприимчивостью к инфекциям.
Образцы крови будут взяты у пациентов с рецидивирующим отрубевидным лишаем после подтверждения диагноза с помощью света Вуда и исследования KOH для выявления полиморфизма генов в IL17 A и IL17 F.
Кроме того, образцы сыворотки пациентов и контрольной группы будут проверены на наличие 25(OH)2 D3.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rana Hilal, MD
- Номер телефона: +20 01001488869
- Электронная почта: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Места учебы
-
-
El Manial
-
Cairo, El Manial, Египет, 11956
- Рекрутинг
- Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
-
Контакт:
- Rana Hilal, MD
- Номер телефона: +20 01001488869
- Электронная почта: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диссеминированным ТВ в анамнезе, с 2 и более эпизодами ТВ в год.
Описание
Критерии включения:
- - Пациенты с рецидивирующим отрубевидным лишаем (активен в настоящее время) и не получающие лечения от него.
- Пациенты обоих полов.
- Возраст ≥18 лет.
Критерий исключения:
- - Пациенты с другими кожными заболеваниями.
- У пациента перхоть (шелушение кожи головы), даже если она не имеет симптомов.
- Беременные и кормящие женщины, дети, заключенные, лица с когнитивными нарушениями или умственно отсталыми.
- Больные с аутоиммунными заболеваниями.
- Больные с иммунодефицитными заболеваниями.
- Иммунодепрессивные пациенты, т.е. ВИЧ, диабет, трансплантация органов, злокачественные новообразования, пациенты, принимающие иммунодепрессанты, т.е. химиотерапия, кортизон.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с рецидивирующим отрубевидным лишаем
|
|
Здоровые возрастные и половые контрольные группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полиморфизм гена IL 17A
Временное ограничение: 6 месяцев-1 год
|
Ил 17А
|
6 месяцев-1 год
|
|
Полиморфизм гена IL 17 F
Временное ограничение: 6 месяцев-1 год
|
Ил 17 Ф
|
6 месяцев-1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Витамин Д
Временное ограничение: 6 месяцев-1 год
|
Сыворотка 25(ОН)2 D3
|
6 месяцев-1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PolymorphismTV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .