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Polimorfismo genético en tiña versicolor

22 de abril de 2021 actualizado por: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Detección del polimorfismo del gen IL1-7A e IL-17F en pitiriasis versicolor y su relación con la susceptibilidad a infecciones.

Se tomarán muestras de sangre de los casos que presenten tiña versicolor recurrente, después de la confirmación del diagnóstico mediante examen con luz de Wood y KOH, para la detección del polimorfismo génico en IL17 A e IL17 F.

Además, las muestras de suero de pacientes y controles se analizarán para detectar 25(OH)2 D3

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egipto, 11956
        • Reclutamiento
        • Kasr Al Ainy Hospital, Cairo university
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con antecedentes de TV diseminada, con 2 o más episodios de TV al año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • - Pacientes con pitiriasis versicolor recurrente (activa ahora) y que no toman tratamiento para la misma.
  • Pacientes de ambos sexos.
  • Edad ≥18 años.

Criterio de exclusión:

  • - Pacientes con otras enfermedades cutáneas.
  • El paciente tiene caspa (cuero cabelludo escamoso) incluso si no presenta síntomas.
  • Mujeres embarazadas y lactantes, niños, reclusos, sujetos con discapacidad cognitiva o mental.
  • Pacientes con enfermedades autoinmunes.
  • Pacientes con enfermedades de inmunodeficiencia.
  • Pacientes inmunodeprimidos, p. VIH, diabéticos, trasplante de órganos, malignidad, pacientes que toman medicamentos inmunosupresores, p. quimioterapia, cortisona.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con pitiriasis versicolor recurrente
Controles sanos emparejados por edad y sexo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Polimorfismo del gen IL 17A
Periodo de tiempo: 6 meses-1 año
IL 17A
6 meses-1 año
Polimorfismo del gen IL 17 F
Periodo de tiempo: 6 meses-1 año
IL 17 F
6 meses-1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vitamina D
Periodo de tiempo: 6 meses-1 año
Suero 25(OH)2 D3
6 meses-1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kasr El Aini Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PolymorphismTV

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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