Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genpolymorfisme i Tinea Versicolor

22. april 2021 oppdatert av: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Påvisning av IL1-7A og IL-17F genpolymorfisme i Pityriasis Versicolor og dens forhold til mottakelighet for infeksjoner.

Blodprøver vil bli tatt fra tilfeller med tilbakevendende tinea versicolor, etter bekreftelse av diagnose ved trelys og KOH-undersøkelse, for påvisning av genpolymorfisme i IL17 A og IL17 F.

I tillegg vil serumprøver fra pasienter og kontroller bli testet for 25(OH)2 D3

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypt, 11956
        • Rekruttering
        • Kasr Al Ainy Hospital, Cairo university
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med historie med spredt TV, med 2 eller flere episoder med TV per år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Pasienter med tilbakevendende pityriasis versicolor (aktiv nå) og som ikke tar behandling for det.
  • Pasienter av begge kjønn.
  • Alder ≥18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • - Pasienter med andre hudsykdommer.
  • Pasienten har flass (skjellet hodebunn) selv om det ikke er symptomgivende.
  • Gravide og ammende kvinner, barn, fanger, kognitivt svekkede eller psykisk funksjonshemmede personer.
  • Pasienter med autoimmune sykdommer.
  • Pasienter med immunsviktsykdommer.
  • Immunsupprimerte pasienter f.eks. HIV, diabetikere, organtransplantasjon, malignitet, pasienter som tar immundempende medisiner f.eks. kjemoterapi, kortison.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med tilbakevendende pityriasis versicolor
Sunn alder og kjønnsmatchede kontroller

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
IL 17A genpolymorfisme
Tidsramme: 6 måneder-1 år
IL 17A
6 måneder-1 år
IL 17 F genpolymorfisme
Tidsramme: 6 måneder-1 år
IL 17 F
6 måneder-1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vitamin d
Tidsramme: 6 måneder-1 år
Serum 25(OH)2D3
6 måneder-1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakevendende Pityriasis Versicolor

3
Abonnere