Polymorphisme génique dans le pityriasis versicolor
22 avril 2021 mis à jour par: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Détection du polymorphisme des gènes IL1-7A et IL-17F dans le pityriasis versicolor et sa relation avec la susceptibilité aux infections.
Des échantillons de sang seront prélevés sur les cas présentant un pityriasis versicolor récurrent, après confirmation du diagnostic par examen à la lumière du bois et KOH, pour la détection du polymorphisme génique dans IL17 A et IL17 F.
De plus, des échantillons de sérum de patients et de témoins seront testés pour 25(OH)2 D3
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rana Hilal, MD
- Numéro de téléphone: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Lieux d'étude
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El Manial
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Cairo, El Manial, Egypte, 11956
- Recrutement
- Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
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Contact:
- Rana Hilal, MD
- Numéro de téléphone: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant des antécédents de télévision disséminée, avec 2 épisodes de télévision ou plus par an.
La description
Critère d'intégration:
- - Patients atteints de pityriasis versicolor récurrent (actuellement actif) et ne prenant pas de traitement pour celui-ci.
- Patients des deux sexes.
- Âge ≥18 ans.
Critère d'exclusion:
- - Patients atteints d'autres maladies cutanées.
- Le patient a des pellicules (cuir chevelu squameux) même s'il ne présente pas de symptômes.
- Femmes enceintes et allaitantes, enfants, prisonniers, sujets atteints de troubles cognitifs ou handicapés mentaux.
- Patients atteints de maladies auto-immunes.
- Patients atteints de maladies d'immunodéficience.
- Patients immunodéprimés, par ex. VIH, diabétiques, greffe d'organe, malignité, patients prenant des médicaments immunosuppresseurs, par ex. chimiothérapie, cortisone.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients atteints de pityriasis versicolor récurrent
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Témoins en bonne santé appariés selon l'âge et le sexe
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Polymorphisme du gène IL 17A
Délai: 6mois-1 an
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IL 17A
|
6mois-1 an
|
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Polymorphisme du gène IL 17 F
Délai: 6mois-1 an
|
IL 17 F
|
6mois-1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vitamine D
Délai: 6mois-1 an
|
Sérum 25(OH)2 D3
|
6mois-1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 février 2021
Première publication (Réel)
25 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PolymorphismTV
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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