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Polimorfismo genico in Tinea Versicolor

22 aprile 2021 aggiornato da: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital

Rilevazione del polimorfismo del gene IL1-7A e IL-17F nella pitiriasi versicolor e la sua relazione con la suscettibilità alle infezioni.

Verranno prelevati campioni di sangue da casi che presentano recidiva di tinea versicolor, dopo conferma della diagnosi mediante esame della luce di legno e KOH, per la rilevazione del polimorfismo genico in IL17 A e IL17 F.

Inoltre, campioni di siero di pazienti e controlli saranno testati per 25(OH)2 D3

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egitto, 11956
        • Reclutamento
        • Kasr Al Ainy hospital, Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con storia di TV disseminata, con 2 o più episodi di TV all'anno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Pazienti con pitiriasi versicolor ricorrente (attualmente attiva) e non in trattamento per essa.
  • Pazienti di entrambi i sessi.
  • Età ≥18 anni.

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti con altre malattie cutanee.
  • Il paziente ha forfora (cuoio squamoso) anche se non sintomatizzante.
  • Donne in gravidanza e in allattamento, bambini, detenuti, soggetti con disabilità cognitiva o con disabilità mentali.
  • Pazienti con malattie autoimmuni.
  • Pazienti con malattie da immunodeficienza.
  • Pazienti immunodepressi, ad es. HIV, diabetici, trapianti di organi, tumori maligni, pazienti che assumono farmaci immunosoppressori, ad es. chemioterapia, cortisone.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con pitiriasi versicolor ricorrente
Età sana e controlli abbinati per sesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polimorfismo del gene IL 17A
Lasso di tempo: 6 mesi-1 anno
IL 17A
6 mesi-1 anno
Polimorfismo del gene IL 17 F
Lasso di tempo: 6 mesi-1 anno
IL 17 F
6 mesi-1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Vitamina D
Lasso di tempo: 6 mesi-1 anno
Siero 25(OH)2 D3
6 mesi-1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PolymorphismTV

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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