- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04769804
Genpolymorfisme in Tinea Versicolor
22 april 2021 bijgewerkt door: Rana F Hilal, MD, Kasr El Aini Hospital
Detectie van IL1-7A- en IL-17F-genpolymorfisme bij Pityriasis Versicolor en de relatie met vatbaarheid voor infecties.
Er zullen bloedmonsters worden genomen van gevallen die zich presenteren met recidiverende tinea versicolor, na bevestiging van de diagnose door Wood's Light en KOH-onderzoek, voor de detectie van genpolymorfisme in IL17 A en IL17 F.
Daarnaast zullen serummonsters van patiënten en controles worden getest op 25(OH)2 D3
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rana Hilal, MD
- Telefoonnummer: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
Studie Locaties
-
-
El Manial
-
Cairo, El Manial, Egypte, 11956
- Werving
- Kasr Al Ainy Hospital, Cairo university
-
Contact:
- Rana Hilal, MD
- Telefoonnummer: +20 01001488869
- E-mail: rana.hilal@kasralainy.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een voorgeschiedenis van gedissemineerde tv, met 2 of meer tv-afleveringen per jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Patiënten met terugkerende pityriasis versicolor (nu actief) en die er geen behandeling voor ondergaan.
- Patiënten van beide geslachten.
- Leeftijd ≥18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- - Patiënten met andere huidaandoeningen.
- Patiënt heeft roos (schilferige hoofdhuid), ook al is dit niet symptomatisch.
- Zwangere en zogende vrouwen, kinderen, gevangenen, cognitief gehandicapte of verstandelijk gehandicapte proefpersonen.
- Patiënten met auto-immuunziekten.
- Patiënten met immunodeficiëntieziekten.
- Patiënten met immunosuppressie, b.v. HIV, diabetici, orgaantransplantatie, maligniteit, patiënten die immunosuppressiva gebruiken, b.v. chemotherapie, cortisone.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Patiënten met recidiverende pityriasis versicolor
|
Gezonde controles op leeftijd en geslacht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
IL 17A-genpolymorfisme
Tijdsspanne: 6 maanden - 1 jaar
|
IL 17A
|
6 maanden - 1 jaar
|
IL 17 F-gen polymorfisme
Tijdsspanne: 6 maanden - 1 jaar
|
IL 17 F
|
6 maanden - 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Vitamine D
Tijdsspanne: 6 maanden - 1 jaar
|
Serum 25(OH)2 D3
|
6 maanden - 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PolymorphismTV
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Terugkerende pityriasis versicolor
-
Kasr El Aini HospitalWerving
-
Universitas PadjadjaranVoltooidPityriasis versicolorIndonesië
-
Indonesia UniversityVoltooid
-
Combined Military Hospital AbbottabadVoltooid
-
Mayo ClinicVoltooidPITYRIASIS RUBRA PILARISVerenigde Staten
-
Universidad Autonoma de San Luis PotosíHospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"Voltooid
-
Joshua ZeichnerAstellas Pharma IncBeëindigdPityriasis Rubra PilarisVerenigde Staten
-
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...Actief, niet wervendSerum 25 (OH) vitamine D en totaal serum immunoglobuline E-niveaus bij patiënten met Pityriasis AlbaPityriasis AlbaOezbekistan
-
St Joseph University, Beirut, LebanonOnbekendPityriasis AlbaLibanon
-
Oregon Health and Science UniversityActief, niet wervendPityriasis Rubra PilarisVerenigde Staten